РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Приказ Росстандарта от 19.12.2012 N 1935-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 19 декабря 2012 г. N...
ЕщёDetailsВопрос: Согласно пункту 1.10 приказа Минздравсоцразвития РФ N 110 не разрешается выписывать определенные лекарственные препараты в одном рецепте более того количества, которое указано в приложении N 1 к утвержденной этим приказом Инструкции. Как поступить аптеке в ситуации: В рецепте выписан кодеинсодержащий препарат (Седал М) в количестве, превышающем норму отпуска (0,2 г в пересчете на кодеин). Получается, что рецепт оформлен с нарушением правил выписывания, рецепт гасим штампом «Рецепт не действителен», заносим в соответствующий журнал, рецепт отдаем больному и лекарство не отпускаем? Или можем отпустить в разрешенном количестве? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Согласно пункту 1.10 приказа Минздравсоцразвития РФ N 110 не разрешается выписывать определенные лекарственные препараты в одном рецепте более того...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 29.11.2012 N 1319-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 29 ноября 2012 г. N...
ЕщёDetailsВопрос: Лекарственные препараты с истекшим сроком годности в аптеках помещаются в карантинную зону и в дальнейшем утилизируются (заключается договор на утилизацию с организацией, имеющей лицензию на данный вид деятельности). Требуется ли утилизировать парафармацевтику (крема, шампуни, молочко и т.д.)? И если парафармацевтика не подлежит обязательной утилизации, то следует ли ее хранить после составления акта на списание в связи с истечением срока годности? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Лекарственные препараты с истекшим сроком годности в аптеках помещаются в карантинную зону и в дальнейшем утилизируются (заключается договор на...
ЕщёDetailsВопрос: В ассортименте аптеки есть препараты (например, Формагель), чьи температурные режимы хранения находятся в интервале 18-22 градусов. Где стоит хранить данные препараты, если температура в помещении хранения выше 22 градусов, а температура холодильника предназначенного для хранения препаратов в прохладном месте, составляет 8-15 градусов? («Рынок БАД», 2012, N 7)
"Рынок БАД", 2012, N 7 Вопрос: В ассортименте аптеки есть препараты (например, Формагель), чьи температурные режимы хранения находятся в интервале...
ЕщёDetailsВопрос: Если у лекарственного препарата указан срок годности до 03.2013 года, можно ли его использовать в течение марта 2013 год, или срок годности заканчивается 1 марта? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Если у лекарственного препарата указан срок годности до 03.2013 года, можно ли его использовать в течение марта 2013 год,...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 01.11.2012 N 663-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 1 ноября 2012 г. N...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 30.10.2012 N 557 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 30 октября 2012 г. N 557 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
ЕщёDetailsВопрос: Государственное унитарное предприятие, осуществлявшее деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ (НС и ПВ), и имеющее в своем составе оптовое и розничное звено, реорганизовано в форме преобразования в открытое акционерное общество, и одновременно создано другое государственное унитарное предприятие, имеющее соответствующую лицензию на оборот НС и ПВ. Просим разъяснить правомерность следующих схем работы при обороте наркотических средств и психотропных веществ: 1. Возможность составления заявки на НС и ПВ от ОАО и дальнейшая ее передача в ГУП для включения в сводную заявку; 2. Возможность передачи НС и ПВ от ГУП на оптовое звено ОАО для дальнейшей реализации через розничную сеть ОАО; 3. Возможность отпуска НС и ПВ аптеками ОАО по требованиям ЛПУ, в т.ч. имеющим в своем составе больничные аптеки. (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Государственное унитарное предприятие, осуществлявшее деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ (НС и ПВ), и имеющее в...
ЕщёDetailsВопрос: Имеет ли право муниципальная аптека реализовывать спирт этиловый 70 и 95% объемом 100 мл стоматологической поликлинике (негосударственное учреждение), в лицензии которой не указана работа со спиртом? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2013, N 2)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2013, N 2 Вопрос: Имеет ли право муниципальная аптека реализовывать спирт этиловый 70 и...
ЕщёDetailsТовары
-
Pathology Books
342 ₽
-
Medical Books
342 ₽
-
Supplemental CD for Ten Cate's Oral Histology: Development, Stru
342 ₽
-
Physiology Books
342 ₽
