РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Аптека участвует в акции производителя по реализации лекарственного препарата в третичной упаковке «1+1» (два по цене одного) с указанием, например, Овенкор таб. п/о 20 мг N 30 (1+1) и др., относящихся к ЖНВЛП. Усматриваются ли здесь для аптеки и ее специалистов признаки нарушения законодательства о регулировании ценообразования на ЖНВЛП (прием и реализация ЛП по незарегистрированной цене, оформление протокола согласования цен)? («Аптечный бизнес», 2012, N 11)
"Аптечный бизнес", 2012, N 11 Вопрос: Аптека участвует в акции производителя по реализации лекарственного препарата в третичной упаковке "1+1" (два...
ЕщёDetailsВопрос: Относится ли препарат Анафранил СР (кломипрамин) таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой к ЖНВЛП? Поставщик не указывает цену реестра в протоколе согласования цен, ссылаясь на то, что данная форма выпуска (пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой) не требует регистрации как ЖНВЛП. («Аптечный бизнес», 2012, N 10)
"Аптечный бизнес", 2012, N 10 Вопрос: Относится ли препарат Анафранил СР (кломипрамин) таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой к ЖНВЛП?...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 30.08.2012 N 265-ст «Об утверждении национального стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 30 августа 2012 г. N...
ЕщёDetailsВопрос: При переоформлении лицензии в связи со сменой места жительства при переезде в новую квартиру (сменился только номер дома) я получила новую лицензию 3 октября 2012 года, которая является бессрочной. В лицензии указан вид деятельности: на осуществление фармацевтической деятельности. В приложении к лицензии написано: Аптека готовых лекарственных форм, розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения. Нужно ли мне лицензироваться или переоформлять заново такую лицензию или достаточно этой лицензии? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: При переоформлении лицензии в связи со сменой места жительства при переезде в новую квартиру (сменился только номер дома) я...
ЕщёDetailsВопрос: Администрация городского округа обратилась к нам с просьбой принять участие в организации обслуживания спортивных мероприятий — разметить на территории, прилегающей к стадиону временный аптечный пункт (срок не более одного месяца). Возможно, ли организовать выездную торговлю по письменному приказу местной администрации и не проводить лицензирование? («Рынок БАД», 2013, N 2)
"Рынок БАД", 2013, N 2 Вопрос: Администрация городского округа обратилась к нам с просьбой принять участие в организации обслуживания спортивных...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 01.03.2013 N 108 «Об утверждении состава совета по этике в сфере обращения медицинских изделий»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 1 марта 2013 г. N 108 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ СОСТАВА СОВЕТА ПО ЭТИКЕ В СФЕРЕ...
ЕщёDetails«Комментарий к Постановлению Правительства РФ от 04.02.2013 N 78 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации» (М.И.Милушин)
КОММЕНТАРИЙ К ПОСТАНОВЛЕНИЮ ПРАВИТЕЛЬСТВА РФ ОТ 04.02.2013 N 78 "О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В НЕКОТОРЫЕ АКТЫ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ" Постановлением Правительства...
ЕщёDetailsВопрос: Может ли общество с ограниченной ответственностью открыть аптечный пункт, не открывая аптеку? («Аптечный бизнес», 2013, N 3)
"Аптечный бизнес", 2013, N 3 Вопрос: Может ли общество с ограниченной ответственностью открыть аптечный пункт, не открывая аптеку? Ответ: В...
ЕщёDetailsВопрос: Согласно п. 6.2. правил отпуска лекарственных средств в аптеках, утвержденных приказом МЗ РФ от 04.03.2003 N 80 «При поступлении в аптечную организацию рецептов и требований установленных образцов специалист аптечной организации проводит оценку их соответствия определенным требованиям и в соответствии с тарифами определяет стоимость отпускаемого лекарственного препарата». Распространяется ли данное требование на рецепты, подлежащие предметно-количественному учету? Или на таких рецептах достаточно делать соответствующие записи об отпущенном препарате только на обороте рецепта? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Согласно п. 6.2 правил отпуска лекарственных средств в аптеках, утвержденных приказом МЗ РФ от 04.03.2003 N 80 "При поступлении...
ЕщёDetailsПостановление Главного государственного санитарного врача РФ от 17.01.2013 N 2 «О надзоре за биологически активными добавками к пище» (Зарегистрировано в Минюсте России 14.02.2013 N 27080) Вопрос: В своем ответе от 14.01.2013 вы пишете, что не допускается реализация БАД без удостоверения о качестве и безопасности. Однако согласно Письму Роспотребнадзора от 19.01.2012 N 01/330-12-32 «Об отмене оформления удостоверения качества и безопасности пищевой продукции» не предусмотрено обязательное оформление удостоверения качества и безопасности пищевой продукции. Также, номер регистрационного удостоверения указывается (на основании обязательных требований оборота БАД) на упаковке БАДов и введена обязательная декларация БАД. Остается все-таки не ясным ситуация по предоставлению при реализации только реестра по сертификатам, где указаны данные о декларации, номере и сроке годности, а также органе выдавшем декларацию. Поставщики отказываются предоставлять бумажные носители при поставках товара, ссылаясь как раз на новые нормы законодательства, но не отказываются предоставлять данные документы при проверках контролирующим органам. («Рынок БАД», 2013, N 1)
Текст данного документа был изменен при его регистрации в Минюсте России. Текст в информационном банке приведен в соответствие с зарегистрированным...
ЕщёDetails
