РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Статья. «Фармация и КоАП: штраф триста тысяч за две упаковки» (Е.Дробная) («Московские аптеки», 2012, N 12)
"Московские аптеки", 2012, N 12 ФАРМАЦИЯ И КОАП: ШТРАФ ТРИСТА ТЫСЯЧ ЗА ДВЕ УПАКОВКИ Неволина Елена Викторовна Исполнительный директор НП...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 06.12.2012 N 04И-1181/12 «Об изменении размеров инструкции по медицинскому применению»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 6 декабря 2012 г. N 04И-1181/12 ОБ...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 29.11.2012 N 1311-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 29 ноября 2012 г. N...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 22.11.2012 N 04И-1100/12 «Об изменении размеров инструкции по медицинскому применению и первичной упаковки»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 22 ноября 2012 г. N 04И-1100/12 ОБ...
ЕщёDetailsПостановление Правительства РФ от 12.11.2012 N 1155 «О внесении изменений в приложение к постановлению Правительства Российской Федерации от 22 июня 2009 г. N 508»
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 12 ноября 2012 г. N 1155 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИЛОЖЕНИЕ К ПОСТАНОВЛЕНИЮ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 01.11.2012 N 641-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 1 ноября 2012 г. N...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 01.11.2012 N 624-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 1 ноября 2012 г. N...
ЕщёDetailsВопрос: Согласно п. 3.4 приказа МЗ и СР РФ от 14.12.2005 N 785 амбулаторно-поликлинические учреждения должны быть закреплены за аптечным учреждениями органом управления здравоохранением субъекта Российской Федерации по согласованию с территориальным органом по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ. Просим разъяснить регламентировано ли в нормативных документах закрепление стационарных учреждений за аптечными учреждениями? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Согласно п. 3.4 приказа МЗ и СР РФ от 14.12.2005 N 785 амбулаторно-поликлинические учреждения должны быть закреплены за аптечным...
ЕщёDetailsВопрос: Установлено ли для лечебно-профилактических учреждений ограничение по времени хранения (до 30 числа каждого месяца) неиспользованных или не полностью использованных ампул наркотических средств и психотропных веществ до списания и уничтожения уполномоченной организацией, имеющей соответствующую лицензию, или срок хранения данных веществ в ЛПУ может превышать 30 дней? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Установлено ли для лечебно-профилактических учреждений ограничение по времени хранения (до 30 числа каждого месяца) неиспользованных или не полностью использованных...
ЕщёDetailsВопрос: Территориальный орган Росздравнадзора привлек организацию оптовой торговли к административной ответственности по ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ за реализацию незарегистрированного лекарственного препарата. Поводом послужила отгрузка в адрес покупателей лекарственного препарата в количестве 2-х упаковок по 10 шт. задекларированного производителем и внесенного в реестр как таблетки 50 мг 10 шт., упаковка безъячейковая контурная (30), пачки картонные. В обоснование своих доводов контролирующий орган ссылается на тот факт, что по представленным документам на отгрузку товара якобы установлено, что отгрузка покупателям осуществляется в незарегистрированной упаковке по 10 таблеток. Просим разъяснить, правильно ли мы понимаем, что в настоящее время отсутствует запрет для организаций оптовой торговли на нарушение вторичной упаковки, а, следовательно, если при отпуске аналогичного товара организацией оптовой торговли соблюдаются требования, установленные ч. 1 ст. 46 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»: товар поступает в обращение расфасованный организацией во вторичную упаковку со всей необходимой маркировкой и внутрь вторичной упаковки организации вкладывается инструкция по медицинскому применению, то в действиях юридического лица отсутствует состав административного правонарушения, предусмотренного ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ за реализацию незарегистрированного лекарственного препарата? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Территориальный орган Росздравнадзора привлек организацию оптовой торговли к административной ответственности по ч. 4 ст. 14.1 КоАП РФ за реализацию...
ЕщёDetails
