Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: УФАС проводило плановую проверку в марте 2012 года по соблюдению антимонопольного законодательства (N 135-ФЗ) на территории сельского района области, где у предприятия есть обособленное подразделение — аптека в 2011 году — 1 кв. 2012 года. В 2009 году предприятие было включено в реестр хозяйствующих субъектов, имеющих долю на рынке (этого района) определенного товара более чем 35%. С 2009 года в этом районе существенно изменился фармрынок: появились еще 2 аптеки, а также ЦРБ получила лицензии на фармдеятельность на ФАПы. При проведении проверки инспекцией не был проведен анализ рынка по состоянию на 2011-2012 г., были выявлены признаки монопольно высоких цен на ЖНВЛП (мезим форте таб., кетанов 10 N 10 таб., ципролет 500 N 10 таб., выразившиеся в опережении темпа роста розничных цен над темпом роста оптовых цен, выявленные по методике, известной УФАС по данным анализа на сопоставимом рынке (др. район области). Было возбуждено административное дело, в рамках которого запрошены данные о расходах в целом по предприятию, которое имеет еще 7 объектов на др. административных территориях области, учет ведется в целом по предприятию, доля проверяемой аптеки в реализации составляет около 6%. Допускается ли проверка без оценки фактического рынка района, где находится аптека, проводится анализ на др. рынке по неизвестной в широком доступе методике, фактически роста цен на указанные ЖНВЛП не отмечается, имеются отдельные колебания в розничных ценах соответственно колебаниям оптовых цен (таблицы и графики были предоставлены в адрес УФАС), цены сформированы в установленном порядке? Возможно ли установление монопольно высоких цен для ЖНВЛП, где рассчитываются в регионах предельные розничные цены, которые не могут превышать аптеки. В законодательстве по порядку формирования цен на ЖНВЛП не предусмотрено учитывать сведения (какие? где их можно найти?) для исключения формирования монопольно высоких/низких цен? Вправе ли УФАС запрашивать сведения, касающиеся торгово-финансовой деятельности в целом по предприятию, в данной ситуации и возбуждать дело за непредставление информации? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: УФАС проводило плановую проверку в марте 2012 года по соблюдению антимонопольного законодательства (N 135-ФЗ) на территории сельского района области,...
ЕщёDetailsПостановление Правительства РФ от 03.09.2004 N 453 (ред. от 04.09.2012) «Об утверждении Положения об использовании наркотических средств и психотропных веществ в ветеринарии»
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 3 сентября 2004 г. N 453 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОЛОЖЕНИЯ ОБ ИСПОЛЬЗОВАНИИ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 27.03.2013 N 16И-293/13 «О модификации защитных стикеров»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 27 марта 2013 г. N 16И-293/13 О...
ЕщёDetailsВопрос: Может ли фармацевт со стажем более 5 лет, работая в сельской местности, занимать должность заведующего аптекой? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Может ли фармацевт со стажем более 5 лет, работая в сельской местности, занимать должность заведующего аптекой? Ответ: В соответствии...
ЕщёDetailsВопрос: Какие требования к образованию к должности заведующего приемным отделом оптового (аптечного) склада? Требуется ли стаж работы 5 лет или 3 года, помимо диплома о высшем/среднем фармацевтическом образовании, сертификата специалиста по специальности УЭФ? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2013, N 7-8)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2013, N 7-8 Вопрос: Какие требования к образованию к должности заведующего приемным отделом оптового...
ЕщёDetailsВопрос: Можно ли из аптеки/аптечного пункта отпускать раствор медицинский антисептический 70% и 95% без рецепта и подлежит ли он предметно-количественному учету? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Можно ли из аптеки/аптечного пункта отпускать раствор медицинский антисептический 70% и 95% без рецепта и подлежит ли он предметно-количественному...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 08.02.2013 N 58н «Об утверждении Положения о совете по этике в сфере обращения медицинских изделий» (Зарегистрировано в Минюсте России 05.06.2013 N 28686)
Зарегистрировано в Минюсте России 5 июня 2013 г. N 28686 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 8 февраля 2013 г....
ЕщёDetailsВопрос: Государственное унитарное предприятие имеет лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, в своем составе имеет аптеки с правом изготовления лекарственных препаратов для медицинского применения и хочет открыть контрольно-аналитическую лабораторию (или отдел лабораторного контроля). Если это возможно осуществить, то каков порядок аккредитации и будут ли законными (т.е. иметь юридическую силу) протоколы испытаний на лекарственные препараты, лекарственные препараты аптечного изготовления или эти испытания будут считаться как внутренний контроль? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Государственное унитарное предприятие имеет лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, в своем составе имеет аптеки с правом изготовления лекарственных препаратов...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 21.01.2013 N 04И-42/13 «О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за IV квартал 2012 года»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 21 января 2013 г. N 04И-42/13 О...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава МО от 27.12.2012 N 1567 «Об утверждении Положения о порядке взаимодействия участников программ льготного обеспечения населения Московской области лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и специализированными продуктами лечебного питания»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ ПРИКАЗ от 27 декабря 2012 г. N 1567 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОЛОЖЕНИЯ О ПОРЯДКЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ УЧАСТНИКОВ ПРОГРАММ...
ЕщёDetails
