РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Костромской Департамент здравоохранения на совещании, посвященному обсуждению 323-ФЗ, привел следующий алгоритм работы первостольника: «если к вам обратился покупатель с просьбой посоветовать ему препарат от головной боли, первостольники не должны предлагать препарат только по торговому наименованию, сначала надо дать обзор по МНН и перечень безрецептурного отпуска в разрезе цены». В каком пункте закона расписана подобная форма работы и как физически охватить подобный список препаратов, имеющийся в аптеке? Что означают фразы закона «сокрытие» или «искажение» информации, на которую опирается департамент, какие случаи могут попадать под них? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2012, N 7-8)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2012, N 7-8 Вопрос: Костромской Департамент здравоохранения на совещании, посвященному обсуждению 323-ФЗ, привел следующий...
ЕщёDetails<Информация> Минздравсоцразвития России от 29.02.2012 «Стандартная операционная процедура N 3 «Клинические исследования с участием детей. Требования к информированию ребенка, а также родителей/усыновителей»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ИНФОРМАЦИЯ от 29 февраля 2012 года СТАНДАРТНАЯ ОПЕРАЦИОННАЯ ПРОЦЕДУРА N 3 "КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ...
ЕщёDetailsВопрос: В аптеке планируется установить отдельную витрину для уцененных лекарственных препаратов с поврежденной вторичной упаковкой (помятой, слегка залитой, но позволяющей прочесть всю информацию на упаковке, то есть частично утратившей товарный вид), но с неповрежденными качественными препаратами внутри. Формально, запрета на реализацию таких препаратов мы не нашли, за исключением раздела 6 Приказа Минздрава N 80, где говорится о том, что при приемке лекарственные препараты в поврежденной упаковке помещаются в отдельную зону до установления сомнений в их качестве. Опять же в нашем случае в аптеку данные препараты поступили без повреждений и претензий по качеству, а сами повреждения произошли при хранении, незначительны и касаются лишь упаковки. Как обезопасить в данном случае предприятие от возможных санкций со стороны контролирующих органов и обеспечить реализацию таких препаратов? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: В аптеке планируется установить отдельную витрину для уцененных лекарственных препаратов с поврежденной вторичной упаковкой (помятой, слегка залитой, но позволяющей...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 24.01.2012 N 04И-33/12 «Об изменении дизайна упаковок»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПИСЬМО от 24...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 30.12.2011 N 04И-1395/11 «О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований в 2011 году»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПИСЬМО от 30...
ЕщёDetails<Письмо> Департамента здравоохранения г. Москвы от 16.12.2011 N 01-38-120 «Информационное письмо о контроле за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПИСЬМО от 16 декабря 2011 г. N 01-38-120 ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО О КОНТРОЛЕ ЗА ПРИМЕНЕНИЕМ...
ЕщёDetailsВопрос: В п. 1.9 Приложения N 13 к приказу Минздравсоцразвития России от 12 февраля 2007 года «О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов питания» указано, как оформить рецепт, если доза лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, превышает высший однократный прием. Как правильно должен быть оформлен рецепт, если завышена не разовая, а суточная доза? («Советник бухгалтера в здравоохранении», 2012, N 8)
"Советник бухгалтера в здравоохранении", 2012, N 8 Вопрос: В п. 1.9 Приложения N 13 к приказу Минздравсоцразвития России от 12...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 15.08.2012 N 04И-748/12 «О выпуске лекарственного средства в обращение»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 15 августа 2012 г. N 04И-748/12 О...
ЕщёDetailsРаспоряжение Правительства РФ от 30.07.2012 N 1378-р <Об установлении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2013 год>
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ РАСПОРЯЖЕНИЕ от 30 июля 2012 г. N 1378-р ОБ УСТАНОВЛЕНИИ ПЕРЕЧНЯ ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМЫХ И ВАЖНЕЙШИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ...
ЕщёDetailsВопрос: Как в условиях аптечного пункта организовать правильное хранение иммунобиологических препаратов? Правомерен ли отказ в выдачи положительного заключения Роспотребнадзора в связи с отсутствием отдельной комнаты для хранения данной группы препаратов? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2012, N 11)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2012, N 11 Вопрос: Как в условиях аптечного пункта организовать правильное хранение иммунобиологических препаратов?...
ЕщёDetails
