РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Ежемесячно Управление здравоохранения требует мониторинг движения комбинированных кодеиносодержащих препаратов, мониторинг оптовых и розничных цен на лекарственные препараты, не включенные в перечень ЖНВЛС, уровень торговой надбавки на ЖНВЛП, отчет о выявленных недоброкачественных лекарственных средствах, отчет о ценах на отечественные и импортные ЖНВЛП, отчет о минимальном ассортименте лекарственных средств. Правомерно ли это? Кроме того, Министерство экономики и регионального развития ежегодно требует представить информацию о деятельности предприятия за прошедший год и оценку показателей на текущий год по ЖНВЛП в определенном формате шаблонов, разработанных Федеральной службой по тарифам, заполнение которых требует нескольких дней работы. Обязаны ли аптечные организации сдавать подобные отчеты? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Ежемесячно Управление здравоохранения требует мониторинг движения комбинированных кодеиносодержащих препаратов, мониторинг оптовых и розничных цен на лекарственные препараты, не включенные...
ЕщёDetailsВопрос: Постановление Правительства РФ от 28.03.2012 N 255 «О лицензировании деятельности по сбору, использованию, обезвреживанию и размещению отходов 1-4 классов опасности» включает Перечень работ, составляющих деятельность по сбору… Мы являемся оптовым фармацевтическим дистрибьютором и не планируем лицензировать данный вид деятельности, но являемся участниками оборота отходов класса 1 и 4. Обязаны ли мы проходить лицензирование? Постановление проверяющие могут толковать двояко и заставить получать лицензию на основании того, что мы накапливаем собственные отходы в процессе деятельности (например: ртутные лампы и бумага). (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Постановление Правительства РФ от 28.03.2012 N 255 "О лицензировании деятельности по сбору, использованию, обезвреживанию и размещению отходов 1-4 классов...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 03.04.2012 N 04И-247/12 «В дополнение к письму Росздравнадзора N 04И-213/12 от 28.03.2012»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПИСЬМО от 3...
ЕщёDetailsВопрос: Согласно п. 2.16 Приказа МЗСР РФ от 14.12.2005 N 785, срок хранения рецептов на лекарственные средства, отпускаемые бесплатно или со скидкой в течение 5 лет, а на лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету — в течение 3 лет. В течение какого срока необходимо хранить рецепты на лекарственные препараты, подлежащие ПКУ, а также журналы их учета, отпущенные бесплатно или со скидкой? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Согласно п. 2.16 Приказа МЗСР РФ от 14.12.2005 N 785, срок хранения рецептов на лекарственные средства, отпускаемые бесплатно или...
ЕщёDetailsВопрос: При плановой проверке в аптеке сотрудник Роспотребнадзора, выявила нарушение, что маска медицинская не выложена на витрину, а находится в закрытом шкафу торгового зала, только промаркирована цена на ней, а ценник отсутствует. Этим самым аптека нарушает Закон о защите прав потребителя. Правомерны ли сотрудники Роспотребнадзора в своих требованиях? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: При плановой проверке в аптеке сотрудник Роспотребнадзора, выявила нарушение, что маска медицинская не выложена на витрину, а находится в...
ЕщёDetailsВопрос: В лицензии на фармацевтическую деятельность указан срок действия: до 5 марта 2012 года. В приложении указано: розничная торговля лекарственными средствами. Нужно ли переоформлять лицензию и добавлять виды работ: отпуск лекарственных препаратов, хранение лекарственных препаратов? В случае положительного ответа, какова должна быть сумма госпошлины за переоформление, сколько дней дается лицензирующему органу на принятие решения, будет ли проверка соответствия лицензионным требованиям и условиям? («Фармацевтическое обозрение», 2012, N 7-8)
"Фармацевтическое обозрение", 2012, N 7-8 Вопрос: В лицензии на фармацевтическую деятельность указан срок действия: до 5 марта 2012 года. В...
ЕщёDetailsВопрос: Имеет ли право аптека реализовывать напиток цикория сухой растворимый и к какой группе товаров он относится? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Имеет ли право аптека реализовывать напиток цикория сухой растворимый, и к какой группе товаров он относится? Ответ: В соответствии...
ЕщёDetailsВопрос: Разъясните, пожалуйста, смысл формулировки «ознакомления потребителя по его требованию с одним из следующих документов» пункта 12 Правил продажи отдельных видов товаров, утвержденных 55-м постановлением правительства от 19.01.1998. Значит ли это, что продавец имеет право предоставить любой из перечисленных документов, или продавец обязан предоставить именно тот документ, ознакомления с которым требует покупатель? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Разъясните, пожалуйста, смысл формулировки "ознакомления потребителя по его требованию с одним из следующих документов" пункта 12 Правил продажи отдельных...
ЕщёDetailsСтатья. «Актуальные правовые вопросы фарминдустрии» (Н.Белозерцева) («Hi+Med. Высокие технологии в медицине», 2012, N 8)
"Hi+Med. Высокие технологии в медицине", N 8, январь-февраль 2012 АКТУАЛЬНЫЕ ПРАВОВЫЕ ВОПРОСЫ ФАРМИНДУСТРИИ I. Новый закон "Об основах охраны здоровья...
ЕщёDetailsВопрос: Правда ли, что федеральная служба по тарифам отказала всем расположенным в России производителям жизненно важных лекарств в регистрации новых цен на них? Чем это грозит аптекам, ведь многие препараты входят в приказ N 805н? (Консультация эксперта, 2011)
Вопрос: Правда ли, что федеральная служба по тарифам отказала всем расположенным в России производителям жизненно важных лекарств в регистрации новых...
ЕщёDetailsТовары
-
9 Months Miracle
479 ₽
-
MEISINGER - демонстрационный фильм 2006
684 ₽
-
Neurology Books 8
342 ₽
-
MedStudy Gastroenterology 2005 DVD
411 ₽
