РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Приказ Минздравсоцразвития России от 17.02.2012 N 140 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 17 февраля 2012 г. N 140 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА...
ЕщёDetailsПисьмо Роспотребнадзора от 24.01.2012 N 01-09/165 «Об отмене обязанности оформления удостоверения качества и безопасности пищевой продукции»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА ПИСЬМО от 24 января 2012 г. N 01-09/165...
ЕщёDetailsВопрос: Имеет ли право аптека держать в своем ассортименте сильнодействующие лекарственные препараты, находящиеся под международным контролем в соответствии с Конвенцией ООН 1971 года и 1988 года, если в аптеке нет помещения, оборудованного инженерными и техническими средствами охраны, аналогичными для хранения наркотических лекарственных средств? Данная группа препаратов хранится просто в отдельном помещении, которое сдается на пульт охраны. (Консультация эксперта, 2011)
Вопрос: Имеет ли право аптека держать в своем ассортименте сильнодействующие лекарственные препараты, находящиеся под международным контролем в соответствии с Конвенцией...
ЕщёDetailsВопрос: Может ли фармацевтическая организация оптовой торговли (аптечный склад) сдавать в субаренду неиспользуемые помещения на складе? (Консультация эксперта, 2011)
Вопрос: Может ли фармацевтическая организация оптовой торговли (аптечный склад) сдавать в субаренду неиспользуемые помещения на складе? Ответ: В соответствии с...
ЕщёDetailsВопрос: В п. 1.9 Приложения N 13 к приказу Минздравсоцразвития России от 12 февраля 2007 года «О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов питания» указано, как оформить рецепт, если доза лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, превышает высший однократный прием. Как правильно должен быть оформлен рецепт, если завышена не разовая, а суточная доза? («Советник бухгалтера в здравоохранении», 2012, N 8)
"Советник бухгалтера в здравоохранении", 2012, N 8 Вопрос: В п. 1.9 Приложения N 13 к приказу Минздравсоцразвития России от 12...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 15.08.2012 N 04И-748/12 «О выпуске лекарственного средства в обращение»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 15 августа 2012 г. N 04И-748/12 О...
ЕщёDetailsРаспоряжение Правительства РФ от 30.07.2012 N 1378-р <Об установлении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2013 год>
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ РАСПОРЯЖЕНИЕ от 30 июля 2012 г. N 1378-р ОБ УСТАНОВЛЕНИИ ПЕРЕЧНЯ ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМЫХ И ВАЖНЕЙШИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ...
ЕщёDetailsВопрос: Как в условиях аптечного пункта организовать правильное хранение иммунобиологических препаратов? Правомерен ли отказ в выдачи положительного заключения Роспотребнадзора в связи с отсутствием отдельной комнаты для хранения данной группы препаратов? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2012, N 11)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2012, N 11 Вопрос: Как в условиях аптечного пункта организовать правильное хранение иммунобиологических препаратов?...
ЕщёDetailsВопрос: По какой форме рецептурного бланка N 107-1/у или N 148-1/у-88 производится отпуск препаратов: бронхолитин фл. 125 мл (содержание в 5 г сиропа эфедрина гидрохлорида 4,60 мг) и гликодин фл. 100 мл (содержание в 100 мл сиропа декстрометорфана гидробромида 2 мг/мл)? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: По какой форме рецептурного бланка N 107-1/у или N 148-1/у-88 производится отпуск препаратов: бронхолитин фл. 125 мл (содержание в...
ЕщёDetailsВопрос: В составе лекарственных препаратов Беллатаминал и Кофетамин содержится эрготамина тартрат 0,3 мг и 1 мг на одну таблетку соответственно. Подпадает ли отпуск этих препаратов из аптеки под действие Приказа Минздравсоцразвития РФ от 17.05.2012 N 562н, если п. 4 указанного приказа определяет порядок отпуска комбинированных лекарственных препаратов, содержащих эрготамина гидротартрат? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2012, N 10)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2012, N 10 Вопрос: В составе лекарственных препаратов Беллатаминал и Кофетамин содержится эрготамина тартрат...
ЕщёDetails
