Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
<Письмо> Департамента здравоохранения г. Москвы от 20.12.2011 N 01-39-10794/11 <О необходимости наличия в аптеках стационарных медицинских организаций города Москвы по состоянию на 01.01.2012 запаса наркотических средств и психотропных веществ в объеме месячной потребности>
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПИСЬМО от 20 декабря 2011 г. N 01-39-10794/11 Департамент здравоохранения города Москвы, в связи...
ЕщёDetailsВопрос: В соответствии с п. 2.5 Приказа МЗСР N 785 от 14.12.2005 лекарственные средства, содержащие кодеин и включенные в Перечень лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача, подлежат отпуску в количестве не более 2 упаковок. Какие сейчас установлены нормы отпуска комбинированных лекарственных препаратов, содержащие кодеин, и отпускаемых по рецепту врача (Пенталгин, Каффетин, Коделак и т.д.)? Что делать, если в рецепте выписан Пенталгин 20 таб., а заводская упаковка 12 таб.? Как правильно принять и хранить рецепт и нужно ли вести какие-либо журналы? Имеет ли право выписывать рецепты на Пенталгин фельдшер? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: В соответствии с п. 2.5 Приказа МЗСР N 785 от 14.12.2005 лекарственные средства, содержащие кодеин и включенные в Перечень...
ЕщёDetailsПриказ Росздравнадзора от 19.03.2012 N 1197-Пр/12 (ред. от 16.08.2012) «Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений» (Зарегистрировано в Минюсте России 17.05.2012 N 24193)
Зарегистрировано в Минюсте России 17 мая 2012 г. N 24193 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 30.07.2012 N 04И-696/12 «О лекарственном препарате Флуцином»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 30 июля 2012 г. N 04И-696/12 О...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 11.07.2012 N 159-ст «Об утверждении национального стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 11 июля 2012 г. N...
ЕщёDetailsВопрос: Действует ли в настоящий момент Приказ Минздрава РФ от 04.03.2003 N 80 (Отраслевой стандарт)? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Действует ли в настоящий момент Приказ Минздрава РФ от 04.03.2003 N 80 (Отраслевой стандарт)? Ответ: Приказом Минздрава РФ от...
ЕщёDetailsВопрос: Можно ли отпускать комбинированные кодеинсодержащие препараты, выписанные на бланке формы N 148-1/у-88 и оформленные дополнительно надписью — «По спецлечению» и заверенные подписью и печатью врача и дополнительно печатью «Для рецептов» на срок лечения до 1 месяца? Какие нормы отпуска кодеинсодержащих по «спецлечению»? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Можно ли отпускать комбинированные кодеинсодержащие препараты, выписанные на бланке формы N 148-1/у-88 и оформленные дополнительно надписью - "По спецлечению"...
ЕщёDetails<Письмо> Минздравсоцразвития России от 06.06.2012 N 975/25-1 <О порядке отпуска кодеинсодержащих лекарственных препаратов>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПИСЬМО от 6 июня 2012 г. N 975/25-1 Департамент развития фармацевтического рынка и...
ЕщёDetailsСтатья. «Наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры: правовое регулирование» (продолжение) (Е.Р.Захарочкина) («Московские аптеки», 2012, N 5)
"Московские аптеки", 2012, N 5 НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА И ПРЕКУРСОРЫ: ПРАВОВОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ Продолжение, начало в МА N 07/10 Постановление...
ЕщёDetailsВопрос: В своей статье «Юридические аспекты деятельности по распространению лекарственных средств» («Медицинское право», 2008, N 3) вы указали, что «совсем недавно, в октябре 2007 года, Красноярский арбитражный суд по иску территориального управления Росздравнадзора наложил штраф на организацию оптовой торговли за осуществление деятельности по распространению образцов лекарств среди врачей ЛПУ как за нарушение лицензионных требований и условий, установленных ст. 29 Закона «О лекарственных средствах». Не могли бы вы предоставить данное решение и прокомментировать текущую судебную практику, если таковая имеется, по поводу законности распространения образцов лекарственных препаратов? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: В своей статье "Юридические аспекты деятельности по распространению лекарственных средств" ("Медицинское право", 2008, N 3) вы указали, что "совсем...
ЕщёDetails
