РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
<Письмо> Росздравнадзора от 21.05.2012 N 04И-409/12 «О соблюдении действующего законодательства»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПИСЬМО от 21...
ЕщёDetailsВопрос: 26.04.2012 в аптеку обратились покупатели с претензией: «В аптеке 30.05.2010 был приобретен ингалятор. При эксплуатации товара в гарантийный период были выявлены дефекты — не исходит пар. Считаю, что Вами был реализован товар ненадлежащего качества.» Требуют возврата денег. Гарантийный срок изготовитель указывает 24 мес. Гарантийной мастерской в городе нет. Как поступить? Как грамотно ответить на претензию? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: 26.04.2012 в аптеку обратились покупатели с претензией: "В аптеке 30.05.2010 был приобретен ингалятор. При эксплуатации товара в гарантийный период...
ЕщёDetailsПостановление Правительства РФ от 16.04.2012 N 294 «О внесении изменений в пункт 3 Положения о порядке ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих и ядовитых веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ»
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 16 апреля 2012 г. N 294 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПУНКТ 3 ПОЛОЖЕНИЯ О ПОРЯДКЕ...
ЕщёDetailsВопрос: В соответствии со СНиП 2.04.05-91 от 1996 года и Инструкцией по санитарному режиму аптечных организаций (аптек) N 309 от 21.10.1997 в аптеках следует предусматривать приточно-вытяжную вентиляцию с механическим побуждением, местную и общеобменную. Однако, если аптека не занимается изготовлением, допускается замена системы вентиляции системой кондиционирования торгового зала с наличием бактерицидной лампы. Скажите, на основании каких документов допускается замена, какова площадь такой аптеки и нужна ли поверка бактерицидной лампы? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: В соответствии со СНиП 2.04.05-91 от 1996 года и Инструкцией по санитарному режиму аптечных организаций (аптек) N 309 от...
ЕщёDetailsВопрос: Может ли являться основанием для ведения журнала по учету калия перманганата (одно наименование) в течение нескольких лет Письмо Минздравсоцразвития РФ от 20.12.2006 N 6811-ВС, п. 1, абз. 4, где сказано, что «… При ограниченной номенклатуре наркотических средств и психотропных веществ допустимо ведение журнала в течение нескольких лет…». Второй вопрос: можно ли вести учет калия перманганата на один календарный год по установленной форме не в журнале, а на листе А4 формата с печатью предприятия в альбомном расположении с 12 строками, ровно на один год, но тогда это не является журналом и нечего будет нумеровать, шнуровать и согласно Правил ведения операций (Постановление Правительства от 09.06.2010 N 419) не будет неиспользованных страниц, которые необходимо прочеркивать и не использовать в следующем календарном году? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: Может ли являться основанием для ведения журнала по учету калия перманганата (одно наименование) в течение нескольких лет Письмо Минздравсоцразвития...
ЕщёDetailsВопрос: Костромской Департамент здравоохранения на совещании, посвященному обсуждению 323-ФЗ, привел следующий алгоритм работы первостольника: «если к вам обратился покупатель с просьбой посоветовать ему препарат от головной боли, первостольники не должны предлагать препарат только по торговому наименованию, сначала надо дать обзор по МНН и перечень безрецептурного отпуска в разрезе цены». В каком пункте закона расписана подобная форма работы и как физически охватить подобный список препаратов, имеющийся в аптеке? Что означают фразы закона «сокрытие» или «искажение» информации, на которую опирается департамент, какие случаи могут попадать под них? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2012, N 7-8)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2012, N 7-8 Вопрос: Костромской Департамент здравоохранения на совещании, посвященному обсуждению 323-ФЗ, привел следующий...
ЕщёDetails<Информация> Минздравсоцразвития России от 29.02.2012 «Стандартная операционная процедура N 3 «Клинические исследования с участием детей. Требования к информированию ребенка, а также родителей/усыновителей»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ИНФОРМАЦИЯ от 29 февраля 2012 года СТАНДАРТНАЯ ОПЕРАЦИОННАЯ ПРОЦЕДУРА N 3 "КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ...
ЕщёDetailsВопрос: В аптеке планируется установить отдельную витрину для уцененных лекарственных препаратов с поврежденной вторичной упаковкой (помятой, слегка залитой, но позволяющей прочесть всю информацию на упаковке, то есть частично утратившей товарный вид), но с неповрежденными качественными препаратами внутри. Формально, запрета на реализацию таких препаратов мы не нашли, за исключением раздела 6 Приказа Минздрава N 80, где говорится о том, что при приемке лекарственные препараты в поврежденной упаковке помещаются в отдельную зону до установления сомнений в их качестве. Опять же в нашем случае в аптеку данные препараты поступили без повреждений и претензий по качеству, а сами повреждения произошли при хранении, незначительны и касаются лишь упаковки. Как обезопасить в данном случае предприятие от возможных санкций со стороны контролирующих органов и обеспечить реализацию таких препаратов? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: В аптеке планируется установить отдельную витрину для уцененных лекарственных препаратов с поврежденной вторичной упаковкой (помятой, слегка залитой, но позволяющей...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 24.01.2012 N 04И-33/12 «Об изменении дизайна упаковок»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПИСЬМО от 24...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 30.12.2011 N 04И-1395/11 «О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований в 2011 году»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПИСЬМО от 30...
ЕщёDetails
