РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Согласно Постановлению Правительства РФ от 31.12.2009 N 1148 «О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ» определены типы помещений (категории 1, 2, 3, 4), классы защиты дверей, класс устойчивости к взлому — сейфы. В каком нормативном документе можно найти характеристики этих помещений, сейфов, дверей, согласно их классификации? («Медтехника и медизделия», 2011, N 3)
"Медтехника и медизделия", 2011, N 3 Вопрос: Согласно Постановлению Правительства РФ от 31.12.2009 N 1148 "О порядке хранения наркотических средств...
ЕщёDetails
2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами» в класс Г включены «лекарственные средства, не подлежащие использованию». Просим разъяснить, распространяются ли требования по сбору, временному хранению и транспортировке к месту утилизации отходов класса Г, установленные данным документом, на лекарственные препараты с истекшим сроком годности и другие недоброкачественные препараты, выявленные в аптеке и подлежащие уничтожению?
(«Советник бухгалтера в здравоохранении», 2011, N 4)">
Вопрос: В СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами» в класс Г включены «лекарственные средства, не подлежащие использованию». Просим разъяснить, распространяются ли требования по сбору, временному хранению и транспортировке к месту утилизации отходов класса Г, установленные данным документом, на лекарственные препараты с истекшим сроком годности и другие недоброкачественные препараты, выявленные в аптеке и подлежащие уничтожению? («Советник бухгалтера в здравоохранении», 2011, N 4)
"Советник бухгалтера в здравоохранении", 2011, N 4 Вопрос: В СанПиН 2.1.7.2790-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами" в класс...
ЕщёDetails<Письмо> Минздравсоцразвития России от 13.04.2011 N 25-1/10/2-3633 <О продлении срока использования рецептурных бланков старого образца> Вопрос: Мы имеем оптовую и розничную лицензии на фармацевтическую деятельность (в структуре предприятия имеется аптека). При поставке фармацевтических препаратов, входящих в список ЖНВЛП, в больницу, имеющую аптеку (лицензия на фармацевтическую деятельность) нами применяется оптовая и розничная наценка. Можем ли мы отгружать препараты списка ЖНВЛП в ЛПУ, имеющую аптеку с лицензией на фармацевтическую деятельность, с применением розничной наценки? («Hi+Med. Высокие технологии в медицине», 2011, N 4)
Примечание. Документ фактически утратил силу с 1 июля 2013 года в связи с изданием Приказа Минздрава России от 20.12.2012 N...
ЕщёDetailsВопрос: Существует проблема в получении больничными аптеками лекарственных субстанций в малых количествах от предприятий оптовой торговли. Заводская фасовка ангровых лекарственных препаратов, поступающих в оптовую фармацевтическую организацию, как правило, предполагает большие объемы, которые не требуются аптеке. Могут ли оптовики осуществлять фасовку субстанций для аптек в меньших объемах в рамках предпродажной подготовки медтоваров, поступающих «ангро»? («Российские аптеки», 2011, N 11)
"Российские аптеки", 2011, N 11 Вопрос: Существует проблема в получении больничными аптеками лекарственных субстанций в малых количествах от предприятий оптовой...
ЕщёDetailsВопрос: Подскажите, пожалуйста, форму Актов перемещения лекарственных средств в карантинную зону и перемещения из карантинной зоны. («Российские аптеки», 2011, N 9)
"Российские аптеки", 2011, N 9 Вопрос: Подскажите, пожалуйста, форму Актов перемещения лекарственных средств в карантинную зону и перемещения из карантинной...
ЕщёDetailsВопрос: В отдельных письмах Росздравнадзора разрешается дальнейшая реализация лекарственного препарата при условии соответствия его качества установленным требованиям. Разъясните, пожалуйста, каким образом аптечная организация в случае необходимости (например, при проверке) может подтвердить качество реализуемого препарата? Аналогичный вопрос по письмам Росздравнадзора о необходимости изъятия фальсифицированного препарата, согласно которым изъятию и уничтожению подлежат упаковки указанной серии лекарственного средства, имеющие отличительные признаки. Каким образом аптечная организация может доказать, что реализует не фальсификат? Нужно ли для подтверждения качества сдавать препарат в испытательную лабораторию (услуга платная), или же аптека самостоятельно по отличительным признакам может сделать заключение о качестве препарата? Будет ли такое заключение аптеки принято во внимание контролирующими органами? («Аптечный бизнес», 2011, N 4)
"Аптечный бизнес", 2011, N 4 Вопрос: В отдельных письмах Росздравнадзора разрешается дальнейшая реализация лекарственного препарата при условии соответствия его качества...
ЕщёDetailsСтатья. «Наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры: правовое регулирование» (продолжение) (Е.Р.Захарочкина) («Московские аптеки», 2011, N 2)
"Московские аптеки", 2011, N 2 НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА И ПРЕКУРСОРЫ: ПРАВОВОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ Продолжение, начало в МА 07/10 Прекурсоры Списка...
ЕщёDetailsВопрос: В Федеральном законе N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» отсутствует требование об обязательном наличии инструкции при обращении лекарственных средств, а также отсутствует информация об информации, которая должна быть в инструкции. Регламентируется ли данный момент какими либо другими правовыми документами? («Аптечный бизнес», 2011, N 3)
"Аптечный бизнес", 2011, N 3 Вопрос: В Федеральном законе N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" отсутствует требование об обязательном наличии...
ЕщёDetailsПриказ Минздравсоцразвития России от 29.12.2007 N 816 (ред. от 04.02.2011) «Об утверждении форм и порядка предоставления отчетности об осуществлении органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий Российской Федерации по организации обеспечения граждан, включенных в Федеральный регистр лиц, имеющих право на получение государственной социальной помощи, лекарственными препаратами, изделиями медицинского назначения, а также специализированными продуктами лечебного питания для детей-инвалидов» (вместе с «Порядком представления отчетов об осуществлении органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий Российской Федерации по организации обеспечения граждан, включенных в Федеральный регистр лиц, имеющих право на получение государственной социальной помощи, лекарственными препаратами, изделиями медицинского назначения, а также специализированными продуктами лечебного питания для детей-инвалидов, и отчетов о расходовании предоставленных субвенций на осуществление органом государственной власти субъекта Российской Федерации переданных полномочий Российской Федерации по организации обеспечения граждан, включенных в Федеральный регистр лиц, имеющих право на получение государственной социальной помощи, лекарственными препаратами, изделиями медицинского назначения, а также специализированными продуктами лечебного питания для детей-инвалидов») (Зарегистрировано в Минюсте России 28.01.2008 N 11022) Статья. «Размер имеет значение» (А.Н.Ловенецкий) («Ремедиум», 2011, N 2)
Изменения, внесенные Приказом Минздравсоцразвития РФ от 04.02.2011 N 79н, вступили в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 11.01.2011 N 04И-1/11 «Об изменении дизайна упаковок»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПИСЬМО от 11...
ЕщёDetails
