РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Федеральный закон от 18.07.2009 N 177-ФЗ (ред. от 04.05.2011) «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ» Федеральный закон от 19.07.2007 N 134-ФЗ (ред. от 04.05.2011) «О внесении изменений в Федеральный закон «О наркотических средствах и психотропных веществах» и статью 17 Федерального закона «О лицензировании отдельных видов деятельности» Вопрос: Норма отпуска 2 упаковки кодеинсодержащих препаратов не подразумевает 2 конвалюты? Можем мы отпускать, например, 2 упаковки седал N 20? («Медтехника и медизделия», 2011, N 3)
Изменения, внесенные Федеральным законом от 04.05.2011 N 99-ФЗ, вступают в силу по истечении 180 дней после дня официального опубликования (опубликован...
ЕщёDetailsСтатья. «Наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры: правовое регулирование» (продолжение) (Е.Р.Захарочкина) («Московские аптеки», 2011, N 4)
"Московские аптеки", 2011, N 4 НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА И ПРЕКУРСОРЫ: ПРАВОВОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ Продолжение, начало в МА 07/10 Список I...
ЕщёDetailsВопрос: Может ли аптека, имеющая лицензию на фармацевтическую деятельность, осуществлять закупку и продажу препарата Андриол? Находится ли препарат Андриол на предметно-количественном учете и на каком рецептурном бланке выписывается? Какими нормативными актами это регламентируется? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2011, N 7-8)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2011, N 7-8 Вопрос: Может ли аптека, имеющая лицензию на фармацевтическую деятельность, осуществлять закупку...
ЕщёDetailsРаспоряжение Правительства РФ от 06.04.2011 N 580-р <О внесении изменений в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов> Статья. «Реформы: результат прямо противоположный» (Р.Шевченко) («Фармацевтическое обозрение», 2011, N 4)
Документ вступил в силу со дня его подписания (Федеральный конституционный закон от 17.12.1997 N 2-ФКЗ). Текст документа ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ...
ЕщёDetailsВопрос: Какие документы подтверждают соответствие парфюмерно-косметической продукции при розничной торговле в аптеках? Должен ли быть указан регистрационный номер непосредственно на упаковке парфюмерно-косметической продукции? («Аптечный бизнес», 2011, N 5)
"Аптечный бизнес", 2011, N 5 Вопрос: Какие документы подтверждают соответствие парфюмерно-косметической продукции при розничной торговле в аптеках? Должен ли быть...
ЕщёDetailsВопрос: В связи с необходимостью исполнения требований приказа N 1222н от 28 декабря 2010 года «Об утверждении правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения» просим разъяснить, что подразумевается под понятием «местонахождение производителя» (п. 8, абзац 4). Достаточно ли при оформлении сопроводительных документов указывать наименование производителя и страну происхождения или необходимо указывать точный адрес производителя? («Аптечный бизнес», 2011, N 5)
"Аптечный бизнес", 2011, N 5 Вопрос: В связи с необходимостью исполнения требований приказа N 1222н от 28 декабря 2010 года...
ЕщёDetailsПостановление Правительства МО от 03.03.2011 N 177/8 «О внесении изменений в постановление Правительства Московской области от 12.05.2010 N 326/19 «О мерах по лекарственному обеспечению больных злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 3 марта 2011 г. N 177/8 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ ОТ...
ЕщёDetailsВопрос: Часть 3.7 статьи 71 закона N 61-ФЗ в редакции Федерального закона от 29.11.2010 N 313-ФЗ гласит, что: «после 1 марта 2011 года не допускаются производство и ввоз на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов в упаковках с маркировкой, которая была нанесена до дня вступления в силу настоящего Федерального закона.». Должна ли аптека контролировать маркировку препаратов произведенных, либо ввезенных в РФ после 01.09.2010 (вступление закона в силу, (вступление данных поправок в силу 01.01.2011) либо вообще после 01.03.2011? («Аптечный бизнес», 2011, N 3)
"Аптечный бизнес", 2011, N 3 Вопрос: Часть 3.7 статьи 71 закона N 61-ФЗ в редакции Федерального закона от 29.11.2010 N...
ЕщёDetailsСтатья. «Человек и закон» (Р.Шевченко) («Фармацевтическое обозрение», 2011, N 2)
"Фармацевтическое обозрение", 2011, N 2 ЧЕЛОВЕК И ЗАКОН Рассматривая минувший год через призму государственного регулирования, можно сказать, что он стал...
ЕщёDetails<Письмо> Минздравсоцразвития России от 17.01.2011 N 31-1/36-и <О проведении клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПИСЬМО от 17 января 2011 г. N 31-1/36-И Департамент государственного регулирования обращения лекарственных...
ЕщёDetails
-
Mosby Infectious Diseases
205 ₽
-
Interactive Foot & Ankle
342 ₽
-
Cardiology Books 9
684 ₽
-
Oncology Books 12
342 ₽
-
Multimedia Guide to Allergies
342 ₽