РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Статья. «Меры по повышению доступности лекарственного обеспечения жителей сельских поселений» (С.Валова) («Бюджетные учреждения здравоохранения: бухгалтерский учет и налогообложение», 2010, N 9)
"Бюджетные учреждения здравоохранения: бухгалтерский учет и налогообложение", 2010, N 9 МЕРЫ ПО ПОВЫШЕНИЮ ДОСТУПНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ ЖИТЕЛЕЙ СЕЛЬСКИХ ПОСЕЛЕНИЙ Федеральным...
ЕщёDetails<Письмо> ФТС России от 19.08.2010 N 14-42/40477 «О внесении изменений в письмо ФТС России от 02.10.2009 N 14-42/46836»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ ТАМОЖЕННАЯ СЛУЖБА ПИСЬМО от 19 августа 2010 г. N 14-42/40477 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПИСЬМО ФТС РОССИИ ОТ 02.10.2009...
ЕщёDetailsВопрос: В законе N 61-ФЗ от 12.04.2010 «Об обращении ЛС» указаны требования к маркировке первичной и вторичной упаковки (ст. 46). И указано, что ЛС должны поступать в обращение в соответствии с новыми требованиями. Относится ли данное требование только к выпускаемым с 01.09.2010 ЛС или ко всем ЛС? Как могут реализовываться ЛС, выпущенные до 01.09.2010 без указания всех надписей на упаковке, требуемых в соответствии с Законом об обращении ЛС? (Консультация эксперта, 2010)
Вопрос: В законе N 61-ФЗ от 12.04.2010 "Об обращении ЛС" указаны требования к маркировке первичной и вторичной упаковки (ст. 46)....
ЕщёDetailsВопрос: Я занимаюсь ассортиментом сопутствующего товара в нашей аптечной сети и в т.ч. ветеринарными препаратами. У нас в нескольких аптеках есть отдельная лицензия, выданная в Россельхознадзоре. В общем торговом зале выделена отдельная витрина для этих препаратов. У меня возник вопрос после публикации в июньском номере статьи «В ожидании перемен». В комментариях Ирины Косовой говорится, что с 1 сентября аптеки обязаны вывести из ассортимента ветеринарные препараты, поскольку это будет незаконный оборот (с. 31) На каком основании я должна вывести ветпрепараты? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2010, N 9)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2010, N 9 Вопрос: Я занимаюсь ассортиментом сопутствующего товара в нашей аптечной сети и...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 12.07.2010 N 04И-681/10 «О безопасности лекарственного средства Кардиоксан»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПИСЬМО 12 июля 2010 г. N 04И-681/10 О БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОГО...
ЕщёDetailsСтатья. «Запрет на личное взаимодействие» (Редакционный материал) («Московские аптеки», 2010, N 6)
"Московские аптеки", 2010, N 6 ЗАПРЕТ НА ЛИЧНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ Взаимодействие фармкомпании - врач - аптека, на котором держится обращение лекарственных...
ЕщёDetailsСтатья. «День знаний без косметики» (Н.Игнатьева) («Фармацевтический вестник», 2010, N 20)
"Фармацевтический вестник", 2010, N 20 ДЕНЬ ЗНАНИЙ БЕЗ КОСМЕТИКИ Вступающий в силу с 1 сентября федеральный закон N 61-ФЗ "Об...
ЕщёDetailsВопрос: Расскажите, пожалуйста, об особенностях заключения договоров между Центральной районной аптекой и Центральной районной больницей по обеспечению лекарственными средствами населения через розничную продажу в ФАПах (которые относятся к Центральной районной больнице). Какие существуют виды договоров? Какова практика юридического обеспечения подобных гражданско-правовых отношений? («Hi+Med. Высокие технологии в медицине», 2011, N 6)
"Hi+Med. Высокие технологии в медицине", 2011, N 6 Вопрос: Расскажите, пожалуйста, об особенностях заключения договоров между Центральной районной аптекой и...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 03.06.2011 N 04И-385/11 «О предоставлении информации по проверкам клинических исследований»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПИСЬМО от 3...
ЕщёDetailsВопрос: Согласно Приказу Минздравсоцразвития РФ от 04.03.2003 N 80 п. 5.3 аптечная организация должна вести учет лекарственных препаратов (лекарственных средств) с ограниченным сроком годности. Просим объяснить, какие ЛС попадают под это определение. При проверке нам указали на нарушение — ведение журнала на один текущий год, и потребовали вести журнал учета сроков годности на все препараты со сроком годности до 2-х лет, считая текущий год. («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2011, N 11)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2011, N 11 Вопрос: Согласно Приказу Минздравсоцразвития РФ от 04.03.2003 N 80 п. 5.3...
ЕщёDetails
