Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
<Письмо> Росздравнадзора от 10.03.2010 N 04И-194/10 «Об изменении дизайна упаковки»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПИСЬМО 10 марта 2010 г. N 04И-194/10 ОБ ИЗМЕНЕНИИ ДИЗАЙНА...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 27.02.2010 N 04И-139/10 «Об изменении дизайна упаковок»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПИСЬМО 27 февраля 2010 г. N 04И-139/10 ОБ ИЗМЕНЕНИИ ДИЗАЙНА...
ЕщёDetailsСтатья. «Сокращение объема лабораторных испытаний при обязательном подтверждении качества лекарственных средств — одна из причин появления на фармрынке некачественных и дорогих лекарств» (С.В.Болл) («ГлавВрач», 2010, N 2)
"ГлавВрач", 2010, N 2 СОКРАЩЕНИЕ ОБЪЕМА ЛАБОРАТОРНЫХ ИСПЫТАНИЙ ПРИ ОБЯЗАТЕЛЬНОМ ПОДТВЕРЖДЕНИИ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ - ОДНА ИЗ ПРИЧИН ПОЯВЛЕНИЯ НА...
ЕщёDetailsПостановление Правительства РФ от 26.01.2010 N 22 «О внесении изменений в федеральную целевую программу «Комплексные меры противодействия злоупотреблению наркотиками и их незаконному обороту на 2005-2009 годы»
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ 26 января 2010 г. N 22 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ФЕДЕРАЛЬНУЮ ЦЕЛЕВУЮ ПРОГРАММУ "КОМПЛЕКСНЫЕ МЕРЫ ПРОТИВОДЕЙСТВИЯ...
ЕщёDetailsВопрос: Согласно приказу об обязательном минимальном ассортименте N 312 аптека имеет в наличии препарат Коаксил. В связи с включением этого препарата в Список III «Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации», как аптека может реализовать препарат и может ли вообще, если не имеет соответствующей лицензии на реализацию этого препарата? Что с ним вообще делать? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2010, N 11)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2010, N 11 Вопрос: Согласно приказу об обязательном минимальном ассортименте N 312 аптека имеет...
ЕщёDetailsПриказ Минздравсоцразвития России от 29.09.2010 N 846н «О признании утратившим силу приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 5 ноября 1997 г. N 318 «Об утверждении инструкции о порядке хранения и обращения в фармацевтических (аптечных) организациях с лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, обладающими огнеопасными и взрывоопасными свойствами» Статья. «Исследователи должны себя вести пофамильярнее со своими пациентами» (О.Макаркина) («Фармацевтический вестник», 2010, N 30)
Возвращен без регистрации Минюстом РФ. - Письмо Минюста РФ от 18.10.2010 N 01/20771-ДК. Текст документа МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ...
ЕщёDetailsВопрос: Разъясните, пожалуйста, имеют ли право аптеки после 01.09.2010 изготавливать по требованиям лечебных учреждений спирт этиловый 70% в расфасовке по 50, 100, 300, граммов (в Государственный реестр внесен спирт этиловый 70% в расфасовке 50 мл, 100 мл, 300 мл)? (Консультация эксперта, 2010)
Вопрос: Разъясните, пожалуйста, имеют ли право аптеки после 01.09.2010 изготавливать по требованиям лечебных учреждений спирт этиловый 70% в расфасовке по...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 01.09.2010 N 04-21326/10 «Об изменении дизайна упаковки лекарственного препарата»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПИСЬМО 1 сентября 2010 г. N 04-21326/10 ОБ ИЗМЕНЕНИИ ДИЗАЙНА...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 25.08.2010 N 04-20291/10 «О предоставлении в Росздравнадзор сведений об отрицательных результатах технических и токсикологических испытаний»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПИСЬМО 25 августа 2010 г. N 04-20291/10 О ПРЕДОСТАВЛЕНИИ В...
ЕщёDetailsВопрос: Подскажите, пожалуйста, в соответствии с новым ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (вступающим в силу с 1 сентября 2010 г.) может ли организация, имеющая лицензию на фармацевтическую деятельность, осуществлять поставки аптечному пункту (имеющему лицензию на фармацевтическую деятельность), находящемуся в составе ЛПУ? (Консультация эксперта, 2010)
Вопрос: Подскажите, пожалуйста, в соответствии с новым ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (вступающим в силу с 1 сентября 2010 г.)...
ЕщёDetails
