РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
<Письмо> Росздравнадзора от 23.03.2010 N 04И-240/10 «Об изменении дизайна упаковок»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПИСЬМО 23 марта 2010 г. N 04И-240/10 ОБ ИЗМЕНЕНИИ ДИЗАЙНА...
ЕщёDetailsВопрос: В одной из аптек сети произошла конфликтная ситуация. Покупательница обратилась с жалобой на крем для век одной из известных марок в связи с аллергической реакцией, возникшей после применения данного крема. Покупательница устно заявила, что обращалась в отдел защиты прав потребителя и якобы получила от них распоряжение, касающееся аптеки, вернуть за товар деньги или обменять согласно Закону о защите прав потребителя. Аптека предоставила клиентке Сертификат соответствия (копию) и кроме того, ей было предложено оформить возврат (обмен) товара, а также написать на имя заведующей заявление с целью предъявления претензии поставщику (производителю) и выяснения причин создавшейся ситуации. Клиентка заявила, что «согласна» принять от аптеки возврат денежной суммы, но возвращать товар отказывается, поскольку желает также получить компенсацию морального ущерба и с этой целью сдать товар на экспертизу самостоятельно. Как должна поступать аптека в данном случае? Должны ли мы компенсировать стоимость товара, если клиент отказывается вернуть сам товар? В данном случае мы предложили ей подписать отказ от возврата (обмена). Правильно ли мы поступили? И еще вопрос в тему: уполномочены ли органы Роспотребнадзора в устной форме давать распоряжения о возврате (замене) без проведения соответствующей экспертизы? Добавлю, что клиентка обещала «добыть» справку от дерматолога (теперь эта справка может быть выдана только задним числом, но в условиях нашего здравоохранения это вполне вероятно) о том, что купленный у нас крем вызвал у нее аллергическую реакцию. Чем может грозить аптеке создавшаяся ситуация? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2010, N 4)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2010, N 4 Вопрос: В одной из аптек сети произошла конфликтная ситуация. Покупательница обратилась...
ЕщёDetailsСтатья. «Новые требования к хранению наркотических средств и психотропных веществ» (С.Валова) («Бюджетные учреждения здравоохранения: бухгалтерский учет и налогообложение», 2010, N 3)
"Бюджетные учреждения здравоохранения: бухгалтерский учет и налогообложение", 2010, N 3 НОВЫЕ ТРЕБОВАНИЯ К ХРАНЕНИЮ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ Постановлением...
ЕщёDetailsВопрос: 26 апреля 2010 г. вступает в силу Постановление Правительства РФ от 31 декабря 2009 г. N 1148 «О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ». В связи с необходимостью приведения условий хранения НС и ПВ в соответствие с указанным постановлением просим разъяснить: 1. Что подразумевается под понятием изолированное помещение для хранения НС и ПВ? Будет ли являться нарушением хранение указанных препаратов в одной материальной комнате с другими лекарственными препаратами, в частности, сильнодействующими и другими, подлежащими предметно-количественному учету? 2. Каким образом можно обеспечить температурный режим хранения НС и ПВ, требующих хранения при температуре не выше +15, если хранение должно осуществляться только в сейфах или металлических шкафах, а не в холодильниках, что допускалось письмом Минздравсоцразвития РФ от 02.11.2005 N 5268-ВС? 3. Кем определяется уровень инженерной и технической укрепленности помещений в уже функционирующих аптеках, имеющих лицензии на оборот НС и ПВ (классы защиты от разрушающих воздействий дверей, оконных конструкций, запирающих устройств, классы устойчивости сейфов к взлому)? («Аптечный бизнес», 2010, N 3)
"Аптечный бизнес", 2010, N 3 Вопрос: 26 апреля 2010 г. вступает в силу Постановление Правительства РФ от 31 декабря 2009...
ЕщёDetailsСтатья. «Таможенные аспекты в деятельности фармацевтических компаний» (продолжение) (А.Косов) («Московские аптеки», 2010, N 1)
"Московские аптеки", 2010, N 1 ТАМОЖЕННЫЕ АСПЕКТЫ В ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ КОМПАНИЙ Продолжение, начало в МА N 12/09 Уплата косвенных налогов...
ЕщёDetailsВопрос: Обязаны ли медицинские учреждения, получающие медикаменты из аптеки на основании договора поставки, иметь в обязательном порядке сертификаты или декларации о соответствии на отпущенные лекарственные препараты? (Консультация эксперта, 2010)
Вопрос: Обязаны ли медицинские учреждения, получающие медикаменты из аптеки на основании договора поставки, иметь в обязательном порядке сертификаты или декларации...
ЕщёDetailsСтатья. «Производственные аптеки растворились в законе» (И.Петрухина, Е.Козлова, О.Коберник, Л.Пономарева, А.Тюх, О.Руденко, В.Кудрявцева, М.Запевалова) («Фармацевтический вестник», 2010, N 15)
"Фармацевтический вестник", 2010, N 15 ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ АПТЕКИ РАСТВОРИЛИСЬ В ЗАКОНЕ Критики проекта уже утвержденного президентом Закона "Об обращении ЛС" упустили...
ЕщёDetailsВопрос: В каких случаях оформляется грузовая таможенная декларация при ввозе жизненно важных и необходимых лекарственных средств на территорию Российской Федерации и является ли она обязательным документом при оформлении этого вида товара, либо ввоз может быть оформлен иным документом? («Российские аптеки», 2010, N 9)
"Российские аптеки", 2010, N 9 Вопрос: В каких случаях оформляется грузовая таможенная декларация при ввозе жизненно важных и необходимых лекарственных...
ЕщёDetailsСтатья. «Управление качеством в фармацевтической промышленности» (Н.С.Зайцев) («Вопросы экономики и управления для руководителей здравоохранения», 2010, N 4)
"Вопросы экономики и управления для руководителей здравоохранения", 2010, N 4 УПРАВЛЕНИЕ КАЧЕСТВОМ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ Обеспечение и контроль качества лекарственных...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 23.03.2010 N 04И-236/10 «Об изменении дизайна упаковок»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПИСЬМО 23 марта 2010 г. N 04И-236/10 ОБ ИЗМЕНЕНИИ ДИЗАЙНА...
ЕщёDetails
