РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Подскажите, какие документы качества оптовая организация обязана предоставлять покупателям на такие товары как: БАДы; детское питание; косметические средства; средства личной гигиены; иммунобиологические препараты (БАК препараты)? Достаточно ли в подтверждение качества на данные товары предоставление приложения к товарной накладной (реестр)? («Российские аптеки», 2010, N 8)
"Российские аптеки", 2010, N 8 Вопрос: Подскажите, какие документы качества оптовая организация обязана предоставлять покупателям на такие товары как: БАДы;...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 23.03.2010 N 04И-233/10 «Об изменении дизайна упаковок»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПИСЬМО 23 марта 2010 г. N 04И-233/10 ОБ ИЗМЕНЕНИИ ДИЗАЙНА...
ЕщёDetailsРаспоряжение Департамента здравоохранения г. Москвы от 17.03.2010 N 273-Р «О реализации постановления Правительства Москвы от 29.12.2009 г. N 1471-ПП»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РАСПОРЯЖЕНИЕ 17 марта 2010 г. N 273-р О РЕАЛИЗАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЯ ПРАВИТЕЛЬСТВА МОСКВЫ ОТ 29.12.2009 Г. N...
ЕщёDetailsПриказ Росздравнадзора от 09.03.2010 N 1762-Пр/10 «Об утверждении Перечня учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств» Статья. «Какие изменения нас ждут» (Р.Шевченко) («Фармацевтическое обозрение», 2010, N 3)
Примечание. Фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Росздравнадзора от 07.04.2010 N 2947-Пр/10, утвердившего новый Перечень учреждений здравоохранения, имеющих...
ЕщёDetailsСтатья. «Таможенные аспекты в деятельности фармацевтических компаний» (продолжение) (А.Косов) («Московские аптеки», 2010, N 2)
"Московские аптеки", 2010, N 2 ТАМОЖЕННЫЕ АСПЕКТЫ В ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ КОМПАНИЙ Продолжение, начало в МА N 12/09, МА N 1/10...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 04.02.2010 N 01И-76/10 «Информация о хищении лекарственных средств»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПИСЬМО 4 февраля 2010 г. N 01И-76/10 ИНФОРМАЦИЯ О ХИЩЕНИИ...
ЕщёDetailsПриказ Минздравсоцразвития России от 24.05.2010 N 380 «О признании утратившим силу приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 декабря 1999 г. N 472 «О Перечне лекарственных средств списков А и Б»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ 24 мая 2010 г. N 380 О ПРИЗНАНИИ УТРАТИВШИМ СИЛУ ПРИКАЗА МИНИСТЕРСТВА...
ЕщёDetailsВопрос: В последнее время участились проверки изделий медицинского назначения и сопроводительных документов на них. Возник вопрос по товарам для детей, которых в аптеках большой ассортимент. В письме N 04И-218/10 от 18.03.2010 перечислены списки товаров для детей, зарегистрированных как ИМН. Что касается других товаров для детей ситуация непонятная: относить ли их к ИМН или к какой-либо другой группе. В каком нормативном акте можно получить какие-либо разъяснения? («Российские аптеки», 2010, N 10)
"Российские аптеки", 2010, N 10 Вопрос: В последнее время участились проверки изделий медицинского назначения и сопроводительных документов на них. Возник...
ЕщёDetailsВопрос: Согласно нового федерального закона «Об обращении лекарственных средств», который вступит в силу с 1 сентября 2010 г. (статья 53, п. 6) разрешен ли отпуск лекарственных средств организацией оптовой торговли в медицинские организации, не имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, если лекарственное средство приобретается медицинским центром для осуществления процедур для больного? Что подразумевается под значением медицинские организации? («Советник бухгалтера в здравоохранении», 2010, N 4)
"Советник бухгалтера в здравоохранении", 2010, N 4 Вопрос: Согласно нового федерального закона "Об обращении лекарственных средств", который вступит в силу...
ЕщёDetailsПриказ Росздравнадзора от 07.04.2010 N 2947-Пр/10 «Об утверждении Перечня учреждений здравоохранения, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных средств» Вопрос: Радиофармпрепараты — относятся к лекарственным средствам, в частности ФДГ, исходя из условий его синтезирования (полученный продукт), или нет? Как соотносится это к требованиям к производству лекарственных средств. Это ведь чисто диагностический препарат. Технология производства имеет замкнутый цикл, без участия человека. Вопрос связан с лицензированием. («Медицинский совет», 2010, N 3-4)
Примечание. Фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Росздравнадзора от 06.05.2010 N 3968-Пр/10, утвердившего новый Перечень учреждений здравоохранения, имеющих...
ЕщёDetails
