РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Статья. «В Росздравнадзоре состоялось первое заседание Межведомственного совета» (Редакционный материал) («Рынок БАД», 2009, N 2)
"Рынок БАД", 2009, N 2 В РОСЗДРАВНАДЗОРЕ СОСТОЯЛОСЬ ПЕРВОЕ ЗАСЕДАНИЕ МЕЖВЕДОМСТВЕННОГО СОВЕТА В Росздравнадзоре 17 марта 2009 года состоялось первое...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 17.03.2009 N 01И-125/09 «Об изменении дизайна упаковок»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПИСЬМО 17 марта 2009 г. N 01И-125/09 ОБ ИЗМЕНЕНИИ ДИЗАЙНА...
ЕщёDetailsСтатья. «Зачем нужны наблюдения за применением ЛС» (И.Филиппова) («Ремедиум», 2009, N 3)
"Ремедиум", 2009, N 3 ЗАЧЕМ НУЖНЫ НАБЛЮДЕНИЯ ЗА ПРИМЕНЕНИЕМ ЛС Проведенные предрегистрационные клинические исследования с участием десятков тысяч пациентов, в...
ЕщёDetailsВопрос: Наша аптека изготавливает нестерильные лекарственные формы (в виде гранул гомеопатических). В октябре была проверка из Роспотребнадзора, которая дала предписание стерилизовать посуду и сдавать анализы на стерильность. В Приказе Минздрава РФ N 309 от 21.10.97 г., (п. 9 «Санитарные требования при изготовлении нестерильных лекарственных форм») сказано: 9.3. «Аптечную посуду перед использованием моют, сушат и стерилизуют (см. приложение 10)», а в Приложении 10 в п. 5. «Сушка и стерилизация посуды» написано: «Чистую посуду сушат и хранят в закрытых шкафах. Флаконы, предназначенные для инъекционных растворов и глазных капель, стерилизуют». Насколько правомочны их требования? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2009, N 4)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2009, N 4 Вопрос: Наша аптека изготавливает нестерильные лекарственные формы (в виде гранул гомеопатических)....
ЕщёDetailsВопрос: В соответствии с п. 7 Инструкции о порядке уничтожения лекарственных средств…, утвержденной приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.12.2002 г. N 382, лекарственные препараты изымаются из обращения в установленном порядке, направляются на предприятия, имеющие право и соответствующую лицензию на уничтожение лекарственных средств. Разъясните, пожалуйста, какие документы регламентируют лицензирование уничтожения лекарственных средств, и кто производит это лицензирование? («Российские аптеки», 2009, N 7)
"Российские аптеки", 2009, N 7 Вопрос: В соответствии с п. 7 Инструкции о порядке уничтожения лекарственных средств..., утвержденной приказом Министерства...
ЕщёDetails<Письмо> Департамента здравоохранения г. Москвы от 11.01.2009 N 2-10/02 <О контроле за ситуацией в сфере обращения лекарственных средств в условиях экономического кризиса>
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 11 января 2009 г. N 2-10/02 Департамент здравоохранения города Москвы, в связи с запросом Федеральной...
ЕщёDetails
www.rg.ru: «такой вид деятельности, как передвижная продажа лекарств, сегодня не зафиксирован законодательно и, как следствие, не лицензируется», а с другой стороны слышал, что их (передвижные аптечные пункты) запретили. Это относится только к Москве, Московской области или ко всей РФ? Если же это не запрещено, то есть ли различия по пакету документов на оформление такой деятельности?
(Консультация эксперта, 2009)">
Вопрос: Прочитал на www.rg.ru: «такой вид деятельности, как передвижная продажа лекарств, сегодня не зафиксирован законодательно и, как следствие, не лицензируется», а с другой стороны слышал, что их (передвижные аптечные пункты) запретили. Это относится только к Москве, Московской области или ко всей РФ? Если же это не запрещено, то есть ли различия по пакету документов на оформление такой деятельности? (Консультация эксперта, 2009)
Вопрос: Прочитал на www.rg.ru: "такой вид деятельности, как передвижная продажа лекарств, сегодня не зафиксирован законодательно и, как следствие, не лицензируется",...
ЕщёDetailsСтатья. «Нозологическое заключение. ФАС продолжает поиск доминирующих игроков на фармрынке» (О.Макаркина) («Фармацевтический вестник», 2009, N 13)
"Фармацевтический вестник", 2009, N 13 НОЗОЛОГИЧЕСКОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ. ФАС ПРОДОЛЖАЕТ ПОИСК ДОМИНИРУЮЩИХ ИГРОКОВ НА ФАРМРЫНКЕ Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России намерена...
ЕщёDetailsВопрос: Еще один вопрос по фитобару. Существует Письмо N 03-11-04/3/176 от 04.04.2008 Министерство финансов РФ, разъясняющее схему налогообложения деятельности фитобара в аптеке. В архиве Фармацевтического вестника опубликована статья А.Гришуниной «Как организовать фитобар в аптеке», кроме того, фитобары открыты и продолжают открываться во многих аптеках. Т.е. получается, как в анекдоте — фитобары есть, а слова такого нет… Исходя из этого, следует ли считать деятельность существующих аптек с действующими фитобарами незаконной? Т.е. ее нельзя отнести к «реализации лечебного, детского и диетического питания», например? («Аптечный бизнес», 2009, N 5)
"Аптечный бизнес", 2009, N 5 Вопрос: Еще один вопрос по фитобару. Существует Письмо N 03-11-04/3/176 от 04.04.2008 Министерства финансов РФ,...
ЕщёDetailsВопрос: Какая предельно допустимая торговая надбавка может быть на лекарственные средства и изделия медицинского назначения при продаже их медицинскому центру через аптечное учреждение в Нижнем Новгороде? Торговая надбавка в Нижегородской области регулируется Постановлением Правительства Нижегородской области N 193 от 09.06.2006 «О порядке формирования цен на лекарственные средства и изделия медицинского назначения в Нижегородской области». Приравнивается ли по этому постановлению медицинский центр к ЛПУ, или порядок формирования торговой надбавки для медицинского центра общий, и разрешает максимально 30% торговую надбавку? В чем разница между медицинским центром и ЛПУ? («Рынок БАД», 2009, N 2)
"Рынок БАД", 2009, N 2 Вопрос: Какая предельно допустимая торговая надбавка может быть на лекарственные средства и изделия медицинского назначения...
ЕщёDetails
