РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Наша аптека хотела бы начать продажу препарата Коаксил. Он подлежит предметно-количественному учету. Какая установленная форма журнала ведется для учета? Как долго хранятся рецепты? Какое количество мы можем отпустить в одни руки? («Российские аптеки», 2008, N 20)
"Российские аптеки", 2008, N 20 Вопрос: Наша аптека хотела бы начать продажу препарата Коаксил. Он подлежит предметно-количественному учету. Какая установленная...
ЕщёDetailsВопрос: Как же все-таки правильно хранить в аптечных учреждениях лекарственные средства, в состав которых входят сильнодействующие вещества, утвержденные Постановлением Правительства от 29.12.2007 г. N 964, если эти лекарственные средства входят в перечень лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача? («Аптечный бизнес», 2008, N 8)
"Аптечный бизнес", 2008, N 8 Вопрос: Как же все-таки правильно хранить в аптечных учреждениях лекарственные средства, в состав которых входят...
ЕщёDetailsСтатья. «»Семь нозологий» хотят возвести в закон.» (Е.Смирнов) («Фармацевтический вестник», 2009, N 16)
"Фармацевтический вестник", 2009, N 16 "СЕМЬ НОЗОЛОГИЙ" ХОТЯТ ВОЗВЕСТИ В ЗАКОН ПАЦИЕНТСКИЕ ОРГАНИЗАЦИИ И ДЕПУТАТЫ ГОСДУМЫ Представители ряда общественных организаций...
ЕщёDetailsВопрос: В связи с включением перманганата калия в «Список прекурсоров, оборот которых в РФ ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством РФ (список IV)», просим разъяснить: 1. необходимо ли проводить регистрацию перманганата калия, приобретенного в аптечном учреждении в виде раствора, в журналах учета, подтверждающих осуществление операций, связанных с оборотом прекурсоров, наркотических средств и психотропных веществ (приложение N 2 к Правилам ведения и хранения специальных журналов)? 2. каким образом в этом случае проводить его утилизацию по истечении срока годности (10 дней)? 3. какие условия необходимо соблюдать при его хранении и использовании? (Консультация эксперта, 2009)
Вопрос: В связи с включением перманганата калия в "Список прекурсоров, оборот которых в РФ ограничен и в отношении которых устанавливаются...
ЕщёDetailsСтатья. «В Росздравнадзоре состоялось первое заседание Межведомственного совета» (Редакционный материал) («Рынок БАД», 2009, N 2)
"Рынок БАД", 2009, N 2 В РОСЗДРАВНАДЗОРЕ СОСТОЯЛОСЬ ПЕРВОЕ ЗАСЕДАНИЕ МЕЖВЕДОМСТВЕННОГО СОВЕТА В Росздравнадзоре 17 марта 2009 года состоялось первое...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 17.03.2009 N 01И-125/09 «Об изменении дизайна упаковок»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПИСЬМО 17 марта 2009 г. N 01И-125/09 ОБ ИЗМЕНЕНИИ ДИЗАЙНА...
ЕщёDetailsСтатья. «Зачем нужны наблюдения за применением ЛС» (И.Филиппова) («Ремедиум», 2009, N 3)
"Ремедиум", 2009, N 3 ЗАЧЕМ НУЖНЫ НАБЛЮДЕНИЯ ЗА ПРИМЕНЕНИЕМ ЛС Проведенные предрегистрационные клинические исследования с участием десятков тысяч пациентов, в...
ЕщёDetailsВопрос: Наша аптека изготавливает нестерильные лекарственные формы (в виде гранул гомеопатических). В октябре была проверка из Роспотребнадзора, которая дала предписание стерилизовать посуду и сдавать анализы на стерильность. В Приказе Минздрава РФ N 309 от 21.10.97 г., (п. 9 «Санитарные требования при изготовлении нестерильных лекарственных форм») сказано: 9.3. «Аптечную посуду перед использованием моют, сушат и стерилизуют (см. приложение 10)», а в Приложении 10 в п. 5. «Сушка и стерилизация посуды» написано: «Чистую посуду сушат и хранят в закрытых шкафах. Флаконы, предназначенные для инъекционных растворов и глазных капель, стерилизуют». Насколько правомочны их требования? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2009, N 4)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2009, N 4 Вопрос: Наша аптека изготавливает нестерильные лекарственные формы (в виде гранул гомеопатических)....
ЕщёDetailsВопрос: В соответствии с п. 7 Инструкции о порядке уничтожения лекарственных средств…, утвержденной приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.12.2002 г. N 382, лекарственные препараты изымаются из обращения в установленном порядке, направляются на предприятия, имеющие право и соответствующую лицензию на уничтожение лекарственных средств. Разъясните, пожалуйста, какие документы регламентируют лицензирование уничтожения лекарственных средств, и кто производит это лицензирование? («Российские аптеки», 2009, N 7)
"Российские аптеки", 2009, N 7 Вопрос: В соответствии с п. 7 Инструкции о порядке уничтожения лекарственных средств..., утвержденной приказом Министерства...
ЕщёDetails<Письмо> Департамента здравоохранения г. Москвы от 11.01.2009 N 2-10/02 <О контроле за ситуацией в сфере обращения лекарственных средств в условиях экономического кризиса>
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО 11 января 2009 г. N 2-10/02 Департамент здравоохранения города Москвы, в связи с запросом Федеральной...
ЕщёDetails
