РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Приказ Минздрава России от 10.11.2017 N 908н «Об утверждении Административного регламента по предоставлению органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации государственной услуги по лицензированию деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти)» (Зарегистрировано в Минюсте России 07.12.2017 N 49172)
Зарегистрировано в Минюсте России 7 декабря 2017 г. N 49172 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 10 ноября 2017 г....
ЕщёDetailsФедеральный закон от 20.12.2017 N 403-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «О международном медицинском кластере и внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации»
20 декабря 2017 года N 403-ФЗ РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН "О МЕЖДУНАРОДНОМ МЕДИЦИНСКОМ КЛАСТЕРЕ И ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В...
ЕщёDetailsВопрос: Какая ответственность налагается на фармацевтического работника и аптеку при приеме неправильно выписанного рецепта на рецептурных бланках форм N 148-1/у-88 и N 107-1/у и отпуске лекарства по неправильно выписанному рецепту в Нижегородской области? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Какая ответственность налагается на фармацевтического работника и аптеку при приеме неправильно выписанного рецепта на рецептурных бланках форм N 148-1/у-88...
ЕщёDetailsФедеральный закон от 29.06.2015 N 160-ФЗ (ред. от 20.12.2017) «О международном медицинском кластере и внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации» Приказ Минздрава России от 11.12.2017 N 996 «О продлении срока действия свидетельств об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
В соответствии со статьей 29 данный документ вступил в силу со дня официального опубликования (опубликован на Официальном интернет-портале правовой информации...
ЕщёDetailsВопрос: В аптеке изготовлены порошки с фенобарбиталом. В соответствии с п. 14 Приказа Минздрава РФ от 11.07.2017 N 403н остаются и хранятся у субъекта розничной торговли рецепты на комбинированные лекарственные препараты, содержащие наркотические средства или психотропные вещества, изготовленные в аптечной организации, лекарственные препараты, подлежащие предметно-количественному учету, — в течение трех лет. Фенобарбитал субстанция относится к психотропным веществам Списка III и его учет ведется в журнале, форма которого утверждена Постановлением Правительства РФ от 04.11.2006 N 644. В п. 18 данного Постановления указано, что заполненные журналы регистрации вместе с документами, подтверждающими осуществление операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, сдаются в архив юридического лица, где хранятся в течение 5 лет после внесения в них последней записи. Каким нормативным документом руководствоваться при определении срока хранения рецепта на порошки с фенобарбиталом и почему? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: В аптеке изготовлены порошки с фенобарбиталом. В соответствии с п. 14 Приказа Минздрава РФ от 11.07.2017 N 403н остаются...
ЕщёDetailsФедеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ (ред. от 05.12.2017) «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»
21 ноября 2011 года N 323-ФЗ РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН ОБ ОСНОВАХ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Принят Государственной Думой 1 ноября 2011...
ЕщёDetailsВопрос: Аптека производственная имеет лицензию на следующие виды деятельности: изготовление асептических лекарственных препаратов; хранение ЛС для медицинского применения; хранение ЛП для медицинского применения; перевозка ЛС и ЛП для медицинского применения; розничная торговля ЛП для медицинского применения; отпуск ЛП для медицинского применения. Может ли такая аптека быть участником тендера, аукциона на поставку лекарственных препаратов? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Аптека производственная имеет лицензию на следующие виды деятельности: изготовление асептических лекарственных препаратов; хранение ЛС для медицинского применения; хранение ЛП...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 04.12.2017 N 03И-3018/17 «Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного препарата «Рамазид Н»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 4 декабря 2017 г. N 03И-3018/17 ОБ...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 03.11.2017 N 767 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 24.06.2016 N 557»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 3 ноября 2017 г. N 767 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ДЕПАРТАМЕНТА...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 30.11.2017 N 966 «О продлении срока действия свидетельства об аккредитации медицинской организации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 30 ноября 2017 г. N 966 О ПРОДЛЕНИИ СРОКА ДЕЙСТВИЯ СВИДЕТЕЛЬСТВА ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКОЙ...
ЕщёDetails
