РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Каким документом сейчас руководствоваться по минимальному ассортименту лекарственных препаратов для медицинского применения: Приказом Минздравсоцразвития РФ от 29.04.2005 N 312 или Приложением N 4 к распоряжению Правительства РФ от 26.12.2015 N 2724-р? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Каким документом сейчас руководствоваться по минимальному ассортименту лекарственных препаратов для медицинского применения: Приказом Минздравсоцразвития РФ от 29.04.2005 N 312...
ЕщёDetailsВопрос: В вашем ответе от 29.09.2017 о проверке качества поступаемых лекарственных средств через внешние сайты указано, что регламента по данной операции не разработано. При проверке нашего аптечного склада комиссией Росздравнадзора нами были даны пояснение, что мы сверяем данные с сайтом Росздравнадзора 1 (один) раз в неделю, т.к. склад имеет узкую специализацию и ограниченный перечень лекарственных средств. Несмотря на данные пояснения, в «Акте проверки» было внесено нарушение: «… не в полной мере используется ресурс сайта Росздравнадзора в работе по изъятию из обращения забракованных лекарственных средств». Есть ли правоприменительная практика или иные показатели, как правильно организовать процесс сверки качества поступаемых лекарственных средств, и какая должна быть периодичность посещения сайта Росздравнадзора? И как должна строиться работа склада по сверки с сайтом Росздравнадзора, кто должен быть первым, сверяющим поступающие препараты с сайтом Росздравнадзора при наличии в организации «Отдела качества»? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: В вашем ответе от 29.09.2017 о проверке качества поступаемых лекарственных средств через внешние сайты указано, что регламента по данной...
ЕщёDetailsВопрос: Обязан ли фармацевт при отпуске лекарственных препаратов пересчитывать количество выписанного лекарства, чтобы определить, может ли он отпустить единовременно такое количество лекарственных препаратов или необходимо дополнительное оформление рецепта надписью «хроническому больному»? Например: выписан Омепразол 20 мг N 30 — 3 упаковки, назначение — по 1 капсуле 1 раз в день, срок действия рецепта — 60 дней. Сколько упаковок фармацевт имеет право отпустить? Если будет подчеркнут срок действия рецепта — 1 год? Какое количество препарата можно отпустить без надписи «хроническому больному»? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Обязан ли фармацевт при отпуске лекарственных препаратов пересчитывать количество выписанного лекарства, чтобы определить, может ли он отпустить единовременно такое...
ЕщёDetailsРаспоряжение Минздрава МО от 04.08.2017 N 225-Р (ред. от 20.11.2017) «О порядке индивидуального обеспечения отдельных категорий граждан, имеющих право на получение государственной социальной помощи, лекарственными препаратами и специализированными продуктами лечебного питания для детей-инвалидов»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ РАСПОРЯЖЕНИЕ от 4 августа 2017 г. N 225-Р О ПОРЯДКЕ ИНДИВИДУАЛЬНОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ ОТДЕЛЬНЫХ КАТЕГОРИЙ ГРАЖДАН, ИМЕЮЩИХ...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 16.11.2017 N 913 «Об утверждении методических рекомендаций по определению потребности в наркотических средствах и психотропных веществах, предназначенных для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 16 ноября 2017 г. N 913 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ МЕТОДИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЙ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ПОТРЕБНОСТИ В...
ЕщёDetailsПриказ Минпромторга России от 14.11.2017 N 3911 «Об утверждении Порядка обеспечения контроля выполнения организациями, реализующими в 2017-2024 годах комплексные проекты по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, включенных в перечень медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков, происходящих из иностранных государств, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. N 102 «Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд», мероприятий, предусмотренных графиком реализации комплексного проекта» (Зарегистрировано в Минюсте России 11.12.2017 N 49190)
Зарегистрировано в Минюсте России 11 декабря 2017 г. N 49190 МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 14 ноября...
ЕщёDetailsИнформационное сообщение Росалкогольрегулирования «Об учете и декларировании объема производства, оборота и (или) использования фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола), а также производства, изготовления и (или) оборота (за исключением розничной продажи) спиртосодержащих лекарственных препаратов и (или) спиртосодержащих медицинских изделий с 01.01.2018»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ АЛКОГОЛЬНОГО РЫНКА ИНФОРМАЦИОННОЕ СООБЩЕНИЕ ОБ УЧЕТЕ И ДЕКЛАРИРОВАНИИ ОБЪЕМА ПРОИЗВОДСТВА, ОБОРОТА И (ИЛИ) ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 10.11.2017 N 908н «Об утверждении Административного регламента по предоставлению органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации государственной услуги по лицензированию деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ (за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти)» (Зарегистрировано в Минюсте России 07.12.2017 N 49172)
Зарегистрировано в Минюсте России 7 декабря 2017 г. N 49172 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 10 ноября 2017 г....
ЕщёDetailsФедеральный закон от 20.12.2017 N 403-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «О международном медицинском кластере и внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации»
20 декабря 2017 года N 403-ФЗ РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН "О МЕЖДУНАРОДНОМ МЕДИЦИНСКОМ КЛАСТЕРЕ И ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В...
ЕщёDetailsВопрос: Какая ответственность налагается на фармацевтического работника и аптеку при приеме неправильно выписанного рецепта на рецептурных бланках форм N 148-1/у-88 и N 107-1/у и отпуске лекарства по неправильно выписанному рецепту в Нижегородской области? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Какая ответственность налагается на фармацевтического работника и аптеку при приеме неправильно выписанного рецепта на рецептурных бланках форм N 148-1/у-88...
ЕщёDetails
