РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Возможно ли осуществление розничной торговли ортопедическими изделиями в торговом зале аптеки иным юридическим лицом при сохранении аптекой минимально необходимой площади торгового зала по лицензионным условиям? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Возможно ли осуществление розничной торговли ортопедическими изделиями в торговом зале аптеки иным юридическим лицом при сохранении аптекой минимально необходимой...
ЕщёDetailsВопрос: Входят ли препараты Мексидол и Мексиприм в список лекарственных средств, рецепты на которые аптека обязана хранить 3 месяца (приказ N 403н)? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Входят ли препараты Мексидол и Мексиприм в список лекарственных средств, рецепты на которые аптека обязана хранить 3 месяца (приказ...
ЕщёDetails<Письмо> Минздрава России от 31.10.2017 N 25-4/3113902-12421 <О реквизитах рецептурных бланков на лекарственные препараты> Вопрос: Согласно пункту 22 Правил надлежащей аптечной практики на вывеске аптечной организации должны быть указаны: вид организации, полное наименование, организационно-правовая форма и режим работы. Значит ли это, что не нужно указывать юридический адрес? (Консультация эксперта, 2017)
При применении следует учитывать, что документ не носит нормативный характер, является разъяснением по конкретному запросу, актуален на дату издания. Текст...
ЕщёDetailsВопрос: При проверке наркоконтролем было сделано замечание по форме журнала регистрации операций, связанных с оборотом наркотических и психотропных веществ. В нашем журнале имеется графа «номер п/п». В форме журнала в Постановлении Правительства РФ от 04.11.2006 N 644 этой графы нет, но в п. 11 данного Постановление есть требование о нумерации каждой операции. Какой должна быть форма журнала? Является ли это грубым нарушением? Каковы наказания за это? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: При проверке наркоконтролем было сделано замечание по форме журнала регистрации операций, связанных с оборотом наркотических и психотропных веществ. В...
ЕщёDetailsВопрос: Может ли аптека отпускать препараты по рецептам N 107-1/у по торговому названию на латинском языке? Например, Феназепам или Мебикар? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Может ли аптека отпускать препараты по рецептам N 107-1/у по торговому названию на латинском языке? Например, Феназепам или Мебикар?...
ЕщёDetailsВопрос: Как должен быть прописан электронный рецепт (бланк N 107-1/у)? Все ли графы рецепта могут быть в электронном виде? Правомерно ли отпускать лекарственный препарат по отксерокопированным бланкам (печати и подпись врача «живые»)? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Как должен быть прописан электронный рецепт (бланк N 107-1/у)? Все ли графы рецепта могут быть в электронном виде? Правомерно...
ЕщёDetailsВопрос: Допускается ли оказание субъектом розничной торговли поставщику на возмездной основе услуг, предметом которых является выполнение действий, экономически выгодных поставщику и способствующих увеличению продаж медицинских изделий, учитывая наличие запрета в п. 42 Правил надлежащей аптечной практики? Каковы последствия для субъекта розничной торговли? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Допускается ли оказание субъектом розничной торговли поставщику на возмездной основе услуг, предметом которых является выполнение действий, экономически выгодных поставщику...
ЕщёDetailsВопрос: Нужно ли вести журнал учета рецептов формы N 107-1/у с учетом норм Приказа Минздрава РФ от 11.07.2017 N 403н? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Нужно ли вести журнал учета рецептов формы N 107-1/у с учетом норм Приказа Минздрава РФ от 11.07.2017 N 403н?...
ЕщёDetailsВопрос: Каким документом сейчас руководствоваться по минимальному ассортименту лекарственных препаратов для медицинского применения: Приказом Минздравсоцразвития РФ от 29.04.2005 N 312 или Приложением N 4 к распоряжению Правительства РФ от 26.12.2015 N 2724-р? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Каким документом сейчас руководствоваться по минимальному ассортименту лекарственных препаратов для медицинского применения: Приказом Минздравсоцразвития РФ от 29.04.2005 N 312...
ЕщёDetailsВопрос: В вашем ответе от 29.09.2017 о проверке качества поступаемых лекарственных средств через внешние сайты указано, что регламента по данной операции не разработано. При проверке нашего аптечного склада комиссией Росздравнадзора нами были даны пояснение, что мы сверяем данные с сайтом Росздравнадзора 1 (один) раз в неделю, т.к. склад имеет узкую специализацию и ограниченный перечень лекарственных средств. Несмотря на данные пояснения, в «Акте проверки» было внесено нарушение: «… не в полной мере используется ресурс сайта Росздравнадзора в работе по изъятию из обращения забракованных лекарственных средств». Есть ли правоприменительная практика или иные показатели, как правильно организовать процесс сверки качества поступаемых лекарственных средств, и какая должна быть периодичность посещения сайта Росздравнадзора? И как должна строиться работа склада по сверки с сайтом Росздравнадзора, кто должен быть первым, сверяющим поступающие препараты с сайтом Росздравнадзора при наличии в организации «Отдела качества»? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: В вашем ответе от 29.09.2017 о проверке качества поступаемых лекарственных средств через внешние сайты указано, что регламента по данной...
ЕщёDetails
