РЕКЛАМА
Нормативная документация
Вопрос: В связи с отсутствием некоторых позиций детских дозировок лекарственных препаратов и невозможностью закупить фармацевтическую субстанцию имеет ли право производственная аптека осуществлять дозирование готового лекарственного препарата по рецептам врача (требованиям медицинских организаций) для педиатрической практики? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: В связи с отсутствием некоторых позиций детских дозировок лекарственных препаратов и невозможностью закупить фармацевтическую субстанцию имеет ли право производственная...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 01.02.2016 N 44 «О внесении изменений в устав федерального государственного бюджетного учреждения «Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии» Министерства здравоохранения Российской Федерации (г. Астрахань)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 1 февраля 2016 г. N 44 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В УСТАВ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО...
ЕщёDetailsВопрос: Нужно ли на реализацию БАД в аптеке получать заключение СЭС? Какой документ дает право реализовать БАД в аптеке? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Нужно ли на реализацию БАД в аптеке получать заключение СЭС? Какой документ дает право реализовать БАД в аптеке? Ответ:...
ЕщёDetailsПостановление Правительства Москвы от 24.12.2015 N 949-ПП «О Территориальной программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи в городе Москве на 2016 год»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 24 декабря 2015 г. N 949-ПП О ТЕРРИТОРИАЛЬНОЙ ПРОГРАММЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ГАРАНТИЙ БЕСПЛАТНОГО ОКАЗАНИЯ ГРАЖДАНАМ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 01.02.2016 N 43 «О внесении изменений в устав федерального государственного бюджетного учреждения «Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н.Городкова» Министерства здравоохранения Российской Федерации»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 1 февраля 2016 г. N 43 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В УСТАВ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО...
ЕщёDetailsВопрос: В соответствии с п. 10, утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н «Правил хранения лекарственных средств» стеллажи, шкафы, полки, предназначенные для хранения лекарственных средств, должны быть идентифицированы. В нашей аптеке лекарственные препараты идентифицированы с помощью стеллажных карт и электронных устройств, полки идентифицированы по фармакологическим группам. Нужно ли идентифицировать шкафы, если полки в каждом шкафу идентифицированы по фармакологическим группам, и если нужно, то как можно обозначить шкафы? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: В соответствии с п. 10, утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н "Правил хранения лекарственных средств" стеллажи, шкафы,...
ЕщёDetailsСтатья. «В ожидании бесплатного рецепта» (И.Капустин) («Фармацевтическое обозрение», 2015, N 12)
"Фармацевтическое обозрение", 2015, N 12 В ОЖИДАНИИ БЕСПЛАТНОГО РЕЦЕПТА Модернизация существующей системы лекарственного обеспечения в России назрела очень давно. О...
ЕщёDetailsПриказ Минздравсоцразвития России от 29.06.2011 N 626 (ред. от 01.02.2016) «Об утверждении устава федерального государственного бюджетного учреждения «Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (г. Пермь)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 29 июня 2011 г. N 626 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ УСТАВА ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО...
ЕщёDetails
2.3.2.1290-03 Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)? Корректным ли будет внесение в таблицу на этикетке показателей с указанием +/- столько-то %?
(Консультация эксперта, 2015)">
Вопрос: В ходе проверки аптеки специалистами Роспотребнадзора (далее — РПН) были взяты для проведения исследований несколько видов БАДов. После проведения лабораторных исследований БАД к пище на содержание биологически активных компонентов специалистом РПН был сделан вывод о несоответствии продукта гигиеническому нормативу, за который проверяющий взял значения, вынесенные на этикетку продукта (на упаковку), где размещена таблица, в которой обозначено среднее значение содержания каждого активного компонента (целое число, без указания отклонений — например, не более или не менее), в то время как в ТУ это значение было с пределами (плюс-минус, от и до). В результате выявленных в процессе лабораторных анализов отклонений от цифровых показателей, содержащихся на упаковке БАДа, нашей организации вменяется в вину обман, введение в заблуждение потребителей, т.к. мы заявили одни значения содержания активных компонентов, а тестовые анализы выявили совершенно иные показатели. Надо отметить, что сравнение было с этикеткой, которая было согласована с тем же РПН (т.н. проект этикеточной надписи). Каким же тогда образом обозначать количество активного компонента, если это не является обязательным требованием ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее упаковки» и СанПиН 2.3.2.1290-03 Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)? Корректным ли будет внесение в таблицу на этикетке показателей с указанием +/- столько-то %? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: В ходе проверки аптеки специалистами Роспотребнадзора (далее - РПН) были взяты для проведения исследований несколько видов БАДов. После проведения...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 28.11.1994 N 606 (ред. от 26.01.2016) «О мерах по совершенствованию профилактики и лечения ВИЧ-инфекции в г. Москве»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПРИКАЗ от 28 ноября 1994 г. N 606 О МЕРАХ ПО СОВЕРШЕНСТВОВАНИЮ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ...
ЕщёDetails
