РЕКЛАМА
Нормативная документация
Приказ Минздрава России от 01.02.2016 N 43 «О внесении изменений в устав федерального государственного бюджетного учреждения «Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н.Городкова» Министерства здравоохранения Российской Федерации»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 1 февраля 2016 г. N 43 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В УСТАВ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО...
ЕщёDetailsВопрос: В соответствии с п. 10, утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н «Правил хранения лекарственных средств» стеллажи, шкафы, полки, предназначенные для хранения лекарственных средств, должны быть идентифицированы. В нашей аптеке лекарственные препараты идентифицированы с помощью стеллажных карт и электронных устройств, полки идентифицированы по фармакологическим группам. Нужно ли идентифицировать шкафы, если полки в каждом шкафу идентифицированы по фармакологическим группам, и если нужно, то как можно обозначить шкафы? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: В соответствии с п. 10, утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н "Правил хранения лекарственных средств" стеллажи, шкафы,...
ЕщёDetailsПостановление Правительства Москвы от 24.12.2015 N 949-ПП «О Территориальной программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи в городе Москве на 2016 год»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 24 декабря 2015 г. N 949-ПП О ТЕРРИТОРИАЛЬНОЙ ПРОГРАММЕ ГОСУДАРСТВЕННЫХ ГАРАНТИЙ БЕСПЛАТНОГО ОКАЗАНИЯ ГРАЖДАНАМ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ...
ЕщёDetailsПриказ Минздравсоцразвития России от 29.06.2011 N 626 (ред. от 01.02.2016) «Об утверждении устава федерального государственного бюджетного учреждения «Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (г. Пермь)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 29 июня 2011 г. N 626 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ УСТАВА ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО...
ЕщёDetails
2.3.2.1290-03 Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)? Корректным ли будет внесение в таблицу на этикетке показателей с указанием +/- столько-то %?
(Консультация эксперта, 2015)">
Вопрос: В ходе проверки аптеки специалистами Роспотребнадзора (далее — РПН) были взяты для проведения исследований несколько видов БАДов. После проведения лабораторных исследований БАД к пище на содержание биологически активных компонентов специалистом РПН был сделан вывод о несоответствии продукта гигиеническому нормативу, за который проверяющий взял значения, вынесенные на этикетку продукта (на упаковку), где размещена таблица, в которой обозначено среднее значение содержания каждого активного компонента (целое число, без указания отклонений — например, не более или не менее), в то время как в ТУ это значение было с пределами (плюс-минус, от и до). В результате выявленных в процессе лабораторных анализов отклонений от цифровых показателей, содержащихся на упаковке БАДа, нашей организации вменяется в вину обман, введение в заблуждение потребителей, т.к. мы заявили одни значения содержания активных компонентов, а тестовые анализы выявили совершенно иные показатели. Надо отметить, что сравнение было с этикеткой, которая было согласована с тем же РПН (т.н. проект этикеточной надписи). Каким же тогда образом обозначать количество активного компонента, если это не является обязательным требованием ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее упаковки» и СанПиН 2.3.2.1290-03 Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)? Корректным ли будет внесение в таблицу на этикетке показателей с указанием +/- столько-то %? (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: В ходе проверки аптеки специалистами Роспотребнадзора (далее - РПН) были взяты для проведения исследований несколько видов БАДов. После проведения...
ЕщёDetailsСтатья. «В ожидании бесплатного рецепта» (И.Капустин) («Фармацевтическое обозрение», 2015, N 12)
"Фармацевтическое обозрение", 2015, N 12 В ОЖИДАНИИ БЕСПЛАТНОГО РЕЦЕПТА Модернизация существующей системы лекарственного обеспечения в России назрела очень давно. О...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 29.01.2016 N 01И-137/16 «О возобновлении применения медицинского изделия»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 29 января 2016 г. N 01И-137/16 О...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава МО от 26.01.2016 N 106 «Об утверждении значений условных единиц трудоемкости на работы по изготовлению и ремонту зубных протезов и перечня видов работ по изготовлению и ремонту зубных протезов»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ ПРИКАЗ от 26 января 2016 г. N 106 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ЗНАЧЕНИЙ УСЛОВНЫХ ЕДИНИЦ ТРУДОЕМКОСТИ НА РАБОТЫ...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 25.01.2016 N 01И-84/16 «О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 25 января 2016 г. N 01И-84/16 О...
ЕщёDetailsВопрос: Мы планируем хранить часть нашей продукции (лекарственные средства) по договору ответственного хранения на фармскладе, у которого есть соответствующая лицензия. Внесет ли регулятор адрес нашего склада в нашу фармлицензию, руководствуясь только имеющимся договором ответственного хранения? Ведь фактически не мы, а наш поставщик обладает правами на помещения склада, и осуществляет свою деятельность по месту расположения данного склада. Договор ответственного хранения не предоставляет нам прав на складские помещения. (Консультация эксперта, 2015)
Вопрос: Мы планируем хранить часть нашей продукции (лекарственные средства) по договору ответственного хранения на фармскладе, у которого есть соответствующая лицензия....
ЕщёDetailsТовары
-
Otolaringology Books 2
342 ₽
-
Silver platter dermatology
479 ₽
-
CARDIAC SURGERY IN THE ADULT
684 ₽
-
Neurology Books 13 DVD
684 ₽
-
Atlas of the Human Brain
342 ₽