Вопрос: С какой периодичностью в аптеке готовых лекарственных форм должен проводиться контроль параметров микроклимата производственных помещений, контроль уровня освещенности рабочих мест, контроль системы вентиляции производственных помещений, контроль электромагнитного излучения ПЭВМ? Какими правовыми актами это регулируется? («Аптечный бизнес», 2014, N 10)

«Аптечный бизнес», 2014, N 10

Вопрос: С какой периодичностью в аптеке готовых лекарственных форм должен проводиться контроль параметров микроклимата производственных помещений, контроль уровня освещенности рабочих мест, контроль системы вентиляции производственных помещений, контроль электромагнитного излучения ПЭВМ? Какими правовыми актами это регулируется?

Ответ: В соответствии с пунктом 1.5 Санитарных правил СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий», утвержденных постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 13.07.2001 N 18 (в ред. от 27.03.2007), юридические лица в соответствии с осуществляемой ими деятельностью обязаны осуществлять производственный контроль за соблюдением санитарных правил и проведением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий при выполнении работ и оказании услуг. В соответствии с пунктом 2.6 указанных выше Санитарных правил программа производственного контроля составляется юридическим лицом самостоятельно. Примерная программа производственного контроля аптек введена Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 30.07.2002 N 26 «О введении программ производственного контроля». Согласно пункту 6.2 названных Санитарных правил органы, уполномоченные осуществлять государственный санитарно-эпидемиологический надзор, без взимания платы с юридических и физических лиц по их обращениям обязаны предоставить информацию о государственных санитарно-эпидемиологических правилах, гигиенических нормативах, методах и методиках контроля факторов среды обитания человека, которые должны быть в наличии на объекте, и о перечне химических веществ, биологических, физических и иных факторов, в отношении которых необходима организация лабораторных исследований и испытаний, с указанием точек, в которых осуществляются отбор проб, лабораторные исследования и испытания, периодичности отбора проб и проведения лабораторных исследований и испытаний. Таким образом, для получения информации о периодичности проведения контроля параметров производственной среды необходимо обращаться в территориальный орган Роспотребнадзора.

Юрисконсульт юридической
компании «Юнико-94»
Н.И.СТРЕЛКИНА
03.10.2014