Вопрос: На какие требования приказа Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств» опираться при наличии в аптеке следующих лекарственных препаратов: Лоцерил р-р фл. 5% 2,5 мл (содержание абсолютного этанола 552,0 мг в 1 г препарата); Ламизил УНО раствор для наружного применения 1% туба 4 г (этанол 96% — 863,75 мг в 1 г препарата): хранение по фармакологическим группам или хранение спиртсодержащих лекарственных препаратов. Относятся ли они к огнеопасным?
Ответ: Согласно пункту 8 утвержденных Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н «Правил хранения лекарственных средств» (в ред. от 28.12.2010) общими требованиями к организации хранения лекарственных средств в помещениях хранения является их размещение в соответствии с требованиями нормативной документации, указанной на упаковке лекарственного препарата, с учетом: — физико-химических свойств лекарственных средств; — фармакологических групп (для аптечных и медицинских организаций); — способа применения (внутреннее, наружное); — агрегатного состояния фармацевтических субстанций (жидкие, сыпучие, газообразные). При этом согласно пункту 40 Правил хранение лекарственных препаратов для медицинского применения осуществляется в соответствии с требованиями государственной фармакопеи и нормативной документации, а также с учетом свойств веществ, входящих в их состав. В соответствии с пунктом 51 указанных Правил хранение огнеопасных лекарственных средств должно осуществляться отдельно от других лекарственных средств. При этом к огнеопасным лекарственным средствам данным пунктом Правил отнесены, в частности, спирт и спиртовые растворы, спиртовые настойки, спиртовые экстракты. Таким образом, указанные в тексте вопроса препараты следует хранить в соответствии с указаниями производителя с учетом их огнеопасных свойств.
Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
30.07.2015