Медицинские учреждения
Приказ Минздрава России от 28.09.2012 N 348 «О внесении изменений в устав федерального государственного бюджетного учреждения туберкулезный санаторий «Чемал» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 28 сентября 2012 г. N 348 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В УСТАВ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 27.09.2012 N 284 «О внесении изменений в устав государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Саратовский государственный медицинский университет имени В.И.Разумовского» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 27 сентября 2012 г. N 284 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В УСТАВ ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО ОБРАЗОВАТЕЛЬНОГО...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 27.09.2012 N 336 «О внесении изменений в устав федерального государственного бюджетного учреждения клинический санаторий «Советск» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 27 сентября 2012 г. N 336 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В УСТАВ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 27.09.2012 N 319 «О внесении изменений в устав федерального казенного учреждения «Казанская психиатрическая больница (стационар) специализированного типа с интенсивным наблюдением» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 27 сентября 2012 г. N 319 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В УСТАВ...
ЕщёDetailsВопрос: В результате проверки Роспотребнадзором нашего предприятия в протоколе об административном правонарушении были указаны такие нарушения, как отсутствие в торговом зале для информации населения приказа Минздравсоцразвития N 785 «О порядке отпуска лекарственных средств». Выписка из Постановления Правительства N 55 проверяющих не устроила. В пункте 2.9 отраслевого стандарта «Правила отпуска лекарственных средств в аптечных организациях» не указано, что в торговом зале должен быть размещен приказ N 785. Второе нарушение — это отсутствие на витрине таблеток ацетилсалициловой кислоты отечественного производства и таблеток угля активированного, хотя данные препараты в аптеке имелись и были представлены проверяющим, т.к. они входят в обязательный минимальный ассортимент. Сотрудники Федеральной службы уверены, что препараты из обязательного минимального ассортимента, особенно дешевые, должны в обязательном порядке размещаться на витрине. На витрине имелся аспирин импортного производства и уголь активированный в капсулах под названием «Карбопект», который значительно дороже таблеток. За эти нарушения нам грозит штраф. Правы ли в данном случае проверяющие органы? (Консультация эксперта, 2012)
Вопрос: В результате проверки Роспотребнадзором нашего предприятия в протоколе об административном правонарушении были указаны такие нарушения, как отсутствие в торговом...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 24.10.2012 N 1151 «О результатах проверки государственного бюджетного учреждения здравоохранения города Москвы «Городская клиническая больница N 67 им. Л.А. Ворохобова»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 24 октября 2012 г. N 1151 О РЕЗУЛЬТАТАХ ПРОВЕРКИ ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 17.10.2012 N 424 «О внесении изменений в устав федерального государственного бюджетного учреждения «Московский научно-исследовательский институт глазных болезней имени Гельмгольца» Министерства здравоохранения Российской Федерации»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 17 октября 2012 г. N 424 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В УСТАВ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО...
ЕщёDetailsВопрос: Поставщик предлагает для реализации в аптеке пеленки впитывающие и прилагает следующие документы, подтверждающие качество продукции: 1. Декларация о соответствии, где производитель заявляет, что изделия из бумаги бытового и санитарно-гигиенического назначения — впитывающие пеленки д/взрослых; 2. Свидетельство о государственной регистрации Таможенного союза республики Беларусь, республики Казахстан и Российской Федерации, где они зарегистрированы как средства личной гигиены. У других производителей пеленки д/взрослых зарегистрированы как ИМН. Может ли аптека реализовывать данную продукцию? Какие документы, подтверждающие качество, необходимы для реализации пеленок д/взрослых, подгузников д/взрослых? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2013, N 2)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2013, N 2 Вопрос: Поставщик предлагает для реализации в аптеке пеленки впитывающие и прилагает...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава МО от 28.09.2012 N 1173 «Об организации неотложной медицинской помощи в Московской области» (вместе с «Временным Положением об отделении (пункте) неотложной медицинской помощи», «Временным Положением о враче-терапевте отделения (пункта) неотложной медицинской помощи на дому взрослому населению», «Временным Положением о медицинской сестре отделения (пункта) неотложной медицинской помощи на дому взрослому населению», «Временным Перечнем лекарственных препаратов отделения (пункта) неотложной медицинской помощи»)
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ ПРИКАЗ от 28 сентября 2012 г. N 1173 ОБ ОРГАНИЗАЦИИ НЕОТЛОЖНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ В МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ...
ЕщёDetailsВопрос: Имеет ли право проверять работу аптечной организации общественная организация? Если имеет, то, какими документами должна регламентироваться проверка? («Фармацевтическое обозрение», 2012, N 12)
"Фармацевтическое обозрение", 2012, N 12 Вопрос: Имеет ли право проверять работу аптечной организации общественная организация? Если имеет, то, какими документами...
ЕщёDetails
