Вторник, 8 сентября 2026
Корзина /

Корзина пуста.

Корзина /

Корзина пуста.

РЕКЛАМА

Вопрос: В соответствии с Федеральным законом от 8 мая 2010 года N 83-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с совершенствованием правового положения государственных (муниципальных) учреждений» с 1 января 2011 г. все учреждения здравоохранения разделяются на казенные, бюджетные и автономные. В связи с вышеупомянутыми изменениями просим разъяснить: Правомерно ли давать Департаментом здравоохранения разрешение на оказание платных медицинских услуг, проводить проверку расчетов платных медицинских услуг, оказываемых государственными бюджетными и автономными учреждениями здравоохранения? Нужно ли Департаменту здравоохранения согласовывать? («Менеджер здравоохранения», 2011, N 4)

"Менеджер здравоохранения", 2011, N 4 Вопрос: В соответствии с Федеральным законом от 8 мая 2010 года N 83-ФЗ "О внесении...

ЕщёDetails

Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 01.04.2011 N 277 «О коечном фонде дневного стационара Детской психоневрологической больницы N 18 Департамента здравоохранения города Москвы» Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 01.04.2011 N 272 «Об увеличении количества коек дневного стационара в городской клинической больнице N 40» Вопрос: В соответствии с пунктом 2.5. Отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных учреждениях…» в аптечных организациях допускается «- изготовление лекарственных препаратов по рецептам врачей и требованиям учреждений здравоохранения, изготовление внутриаптечной заготовки в соответствии с утвержденными прописями и фасовка лекарственных препаратов и лекарственного растительного сырья с последующей их реализацией,…». Можно ли в аптеке производить изготовление дезинфицирующих (раствор перекиси водорода 6%, раствор формалина 10%) и консервирующих растворов, диагностических средств (реактивов) и проб (азопирамовая проба) по требованиям учреждений здравоохранения? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2011, N 6)

Примечание. Документ фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Департамента здравоохранения г. Москвы от 12.02.2014 N 102, изложившего пункт...

ЕщёDetails

Статья. «Отходы лечебно-профилактических учреждений как фактор медицинского и экологического риска» (Н.К.Ефимова) («Вопросы экспертизы и качества медицинской помощи», 2011, N 4)

"Вопросы экспертизы и качества медицинской помощи", 2011, N 4 ОТХОДЫ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ УЧРЕЖДЕНИЙ КАК ФАКТОР МЕДИЦИНСКОГО И ЭКОЛОГИЧЕСКОГО РИСКА В соответствии...

ЕщёDetails

Статья. «Организация расследования несчастных случаев в лечебно-профилактическом учреждении» (А.Г.Миронова) («ГлавВрач», 2011, N 3)

"ГлавВрач", 2011, N 3 ОРГАНИЗАЦИЯ РАССЛЕДОВАНИЯ НЕСЧАСТНЫХ СЛУЧАЕВ В ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКОМ УЧРЕЖДЕНИИ Резюме. Рассматривается последовательность действий руководителя лечебно-профилактического учреждения по организации...

ЕщёDetails

Статья. «Организация рабочего места врача и медицинской сестры поликлиники» (С.Н.Лебедев) («Медицинская статистика и оргметодработа в учреждениях здравоохранения», 2011, N 3)

"Медицинская статистика и оргметодработа в учреждениях здравоохранения", 2011, N 3 ОРГАНИЗАЦИЯ РАБОЧЕГО МЕСТА ВРАЧА И МЕДИЦИНСКОЙ СЕСТРЫ ПОЛИКЛИНИКИ Специально проведенные...

ЕщёDetails

Вопрос: Мы получили письмо от местного Росздравнадзора следующего содержания:…Статья 71 «Вступление в силу настоящего Федерального закона» от 12.04.2010 N 61-ФЗ дополнена частью 3.7 следующего содержания: 3.7 Допускаются к обращению до 1 марта 2011 года лекарственные препараты в упаковках с маркировкой, которая была нанесена до вступления в силу настоящего Федерального закона. Главным врачам лечебно-профилактических учреждений и руководителей аптечных организаций необходимо своевременно реализовать и/или использовать по назначению лекарственные препараты, маркировка которых не соответствует требованиям вышеуказанных федеральных законов. Однако в одном из ответов на вашем сайте мы нашли следующую формулировку: Лекарственные средства, выпущенные в обращение, т.е. произведенные и ввезенные в РФ до 1 марта 2011 года, могут продолжать реализовываться с маркировкой, соответствующей требованиям статьи 16 Федерального закона РФ от 22.06.1998 N 86-ФЗ «О лекарственных средствах» (в ред. от 30.12.2008). Как нам быть, прекратить реализацию препаратов с «неправильной» маркировкой после 1-го марта, либо продолжать их реализацию? (Консультация эксперта, 2011)

Вопрос: Мы получили письмо от местного Росздравнадзора следующего содержания:...Статья 71 "Вступление в силу настоящего Федерального закона" от 12.04.2010 N 61-ФЗ...

ЕщёDetails

Приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 08.02.2011 N 107 «О перепрофилировании 30 коек в Морозовской детской городской клинической больнице»

ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 8 февраля 2011 г. N 107 О ПЕРЕПРОФИЛИРОВАНИИ 30 КОЕК В МОРОЗОВСКОЙ...

ЕщёDetails
Страница 670 из 1086 1 669 670 671 1 086

Добро пожаловать!

Войдите в свой аккаунт ниже

Восстановите ваш пароль

Пожалуйста, введите ваше имя пользователя или адрес электронной почты, чтобы сбросить пароль.