РЕКЛАМА
Медицинские учреждения
Приказ Минздрава России от 14.03.2013 N 136 (ред. от 23.10.2017) «Об утверждении устава федерального государственного бюджетного учреждения «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Министерства здравоохранения Российской Федерации» Приказ ФМБА России от 20.10.2017 N 208 «Об утверждении Положения о Совете молодых ученых и специалистов ФМБА России»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЕ АГЕНТСТВО ПРИКАЗ от 20 октября 2017 г. N 208 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОЛОЖЕНИЯ О СОВЕТЕ...
ЕщёВопрос: Согласно ОФС.1.1.0010.15 «Хранение лекарственных средств» забракованные лекарственные средства должны быть идентифицированы и храниться в соответствующем помещении (зоне) в условиях, не допускающих их несанкционированного использования. Согласно пункту 12 Приказа Минздравсоцразвития от 23.08.2010 N 706н при выявлении лекарственных средств с истекшим сроком годности они должны храниться отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне. Как правильно на фармацевтическом складе должна быть выделена «Зона»? Достаточно ли разметки на полу или требуется более серьезное инженерное сооружение? Должна ли «Зона карантина» находиться рядом с «Зоной основного хранения»? Требуются дополнительные разграничители, если «Зона карантина» и «Зона хранения выявленных фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных лекарственных препаратов» находятся на другом этаже? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Согласно ОФС.1.1.0010.15 "Хранение лекарственных средств" забракованные лекарственные средства должны быть идентифицированы и храниться в соответствующем помещении (зоне) в условиях,...
ЕщёПриказ ФМБА России от 22.09.2017 N 190 «Об утверждении положения о порядке учета, регистрации, формирования и хранения дел об административных правонарушениях при исполнении контрольно-надзорных полномочий Федеральным медико-биологическим агентством»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЕ АГЕНТСТВО ПРИКАЗ от 22 сентября 2017 г. N 190 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОЛОЖЕНИЯ О ПОРЯДКЕ...
ЕщёВопрос: Возможно ли осуществление розничной торговли ортопедическими изделиями в торговом зале аптеки иным юридическим лицом при сохранении аптекой минимально необходимой площади торгового зала по лицензионным условиям? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Возможно ли осуществление розничной торговли ортопедическими изделиями в торговом зале аптеки иным юридическим лицом при сохранении аптекой минимально необходимой...
ЕщёВопрос: Входят ли препараты Мексидол и Мексиприм в список лекарственных средств, рецепты на которые аптека обязана хранить 3 месяца (приказ N 403н)? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Входят ли препараты Мексидол и Мексиприм в список лекарственных средств, рецепты на которые аптека обязана хранить 3 месяца (приказ...
ЕщёСтатья. «Золотое кольцо» (С.Рякин) («Фармацевтический вестник», 2017, N 30)
"Фармацевтический вестник", 2017, N 30 ЗОЛОТОЕ КОЛЬЦО Аптечным организациям опять устанавливают новые правила Вступивший в силу с 22 сентября приказ...
ЕщёВопрос: В вашем ответе от 29.09.2017 о проверке качества поступаемых лекарственных средств через внешние сайты указано, что регламента по данной операции не разработано. При проверке нашего аптечного склада комиссией Росздравнадзора нами были даны пояснение, что мы сверяем данные с сайтом Росздравнадзора 1 (один) раз в неделю, т.к. склад имеет узкую специализацию и ограниченный перечень лекарственных средств. Несмотря на данные пояснения, в «Акте проверки» было внесено нарушение: «… не в полной мере используется ресурс сайта Росздравнадзора в работе по изъятию из обращения забракованных лекарственных средств». Есть ли правоприменительная практика или иные показатели, как правильно организовать процесс сверки качества поступаемых лекарственных средств, и какая должна быть периодичность посещения сайта Росздравнадзора? И как должна строиться работа склада по сверки с сайтом Росздравнадзора, кто должен быть первым, сверяющим поступающие препараты с сайтом Росздравнадзора при наличии в организации «Отдела качества»? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: В вашем ответе от 29.09.2017 о проверке качества поступаемых лекарственных средств через внешние сайты указано, что регламента по данной...
ЕщёПриказ Минздрава России от 18.08.2016 N 613 (ред. от 13.10.2017) «Об утверждении значений нормативных затрат на выполнение федеральными государственными учреждениями, подведомственными Министерству здравоохранения Российской Федерации, отдельных работ на 2017 год и плановый период 2018 и 2019 годов»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 18 августа 2016 г. N 613 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ЗНАЧЕНИЙ НОРМАТИВНЫХ ЗАТРАТ НА ВЫПОЛНЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНЫМИ...
ЕщёСтатья. «Тонкая материя» (Е.Чалова) («Фармацевтический вестник», 2017, N 29)
"Фармацевтический вестник", 2017, N 29 ТОНКАЯ МАТЕРИЯ Ученые не могут приступить к клиническим исследованиям биомедицинских клеточных продуктов С начала 2017...
ЕщёВопрос: В соответствии с п. 15 Правил, утвержденных Приказом Минздрава РФ от 11.07.2017 N 403н, рецепты, выписанные с нарушением установленных правил, регистрируются в журнале, в котором указываются выявленные нарушения, ФИО медицинского работника, выписавшего рецепт, наименование медицинской организации, принятые меры, отмечаются штампом «Рецепт недействителен» и возвращаются лицу, представившему рецепт. О фактах нарушения правил оформления рецептов субъект розничной торговли информирует руководителя соответствующей медицинской организации. А лекарственный препарат по этому рецепту отпускается? Больные то не виноваты в ошибках врачей! (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: В соответствии с п. 15 Правил, утвержденных Приказом Минздрава РФ от 11.07.2017 N 403н, рецепты, выписанные с нарушением установленных...
Ещё
