Медицинские учреждения
Вопрос: Какие документы (журналы, акты), связанные с отпуском рецептурных препаратов по рецептам, срок хранения которых в аптеке составляет 3 месяца, должны вестись в аптеке? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Какие документы (журналы, акты), связанные с отпуском рецептурных препаратов по рецептам, срок хранения которых в аптеке составляет 3 месяца,...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 09.10.2017 N 721 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 24.06.2016 N 557»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 9 октября 2017 г. N 721 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ДЕПАРТАМЕНТА...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 24.10.2017 N 745 «О внесении изменений в приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 24.06.2016 N 557»
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 24 октября 2017 г. N 745 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРИКАЗ ДЕПАРТАМЕНТА...
ЕщёDetailsВопрос: Согласно п. 8 Приказа Минздрава РФ от 11.07.2017 N 403н нарушение вторичной упаковки лекарственного препарата допускается в случае, если количество лекарственного препарата, необходимое лицу, приобретающему его при безрецептурном отпуске, меньше количества, содержащегося во вторичной упаковке. Поясните, пожалуйста, здесь слово допускается трактовать как обязанность или же это на усмотрение аптечного работника? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Согласно п. 8 Приказа Минздрава РФ от 11.07.2017 N 403н нарушение вторичной упаковки лекарственного препарата допускается в случае, если...
ЕщёDetailsПриказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 03.10.2017 N 711 «О совершенствовании медицинской помощи по профилю «медицинская реабилитация» взрослому населению города Москвы» (вместе с «Правилами маршрутизации пациентов для проведения этапной медицинской реабилитации», «Правилами направления на реабилитацию (долечивание) больных из числа работающих граждан, имеющих регистрацию по месту жительства в городе Москве, в специализированные санатории (отделения) непосредственно после стационарного лечения»)
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 3 октября 2017 г. N 711 О СОВЕРШЕНСТВОВАНИИ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ПО ПРОФИЛЮ...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 14.03.2013 N 136 (ред. от 23.10.2017) «Об утверждении устава федерального государственного бюджетного учреждения «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Министерства здравоохранения Российской Федерации» Приказ ФМБА России от 20.10.2017 N 208 «Об утверждении Положения о Совете молодых ученых и специалистов ФМБА России»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЕ АГЕНТСТВО ПРИКАЗ от 20 октября 2017 г. N 208 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОЛОЖЕНИЯ О СОВЕТЕ...
ЕщёDetailsВопрос: Согласно ОФС.1.1.0010.15 «Хранение лекарственных средств» забракованные лекарственные средства должны быть идентифицированы и храниться в соответствующем помещении (зоне) в условиях, не допускающих их несанкционированного использования. Согласно пункту 12 Приказа Минздравсоцразвития от 23.08.2010 N 706н при выявлении лекарственных средств с истекшим сроком годности они должны храниться отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне. Как правильно на фармацевтическом складе должна быть выделена «Зона»? Достаточно ли разметки на полу или требуется более серьезное инженерное сооружение? Должна ли «Зона карантина» находиться рядом с «Зоной основного хранения»? Требуются дополнительные разграничители, если «Зона карантина» и «Зона хранения выявленных фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных лекарственных препаратов» находятся на другом этаже? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Согласно ОФС.1.1.0010.15 "Хранение лекарственных средств" забракованные лекарственные средства должны быть идентифицированы и храниться в соответствующем помещении (зоне) в условиях,...
ЕщёDetailsПриказ ФМБА России от 22.09.2017 N 190 «Об утверждении положения о порядке учета, регистрации, формирования и хранения дел об административных правонарушениях при исполнении контрольно-надзорных полномочий Федеральным медико-биологическим агентством»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЕ АГЕНТСТВО ПРИКАЗ от 22 сентября 2017 г. N 190 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОЛОЖЕНИЯ О ПОРЯДКЕ...
ЕщёDetailsВопрос: Возможно ли осуществление розничной торговли ортопедическими изделиями в торговом зале аптеки иным юридическим лицом при сохранении аптекой минимально необходимой площади торгового зала по лицензионным условиям? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Возможно ли осуществление розничной торговли ортопедическими изделиями в торговом зале аптеки иным юридическим лицом при сохранении аптекой минимально необходимой...
ЕщёDetailsВопрос: Входят ли препараты Мексидол и Мексиприм в список лекарственных средств, рецепты на которые аптека обязана хранить 3 месяца (приказ N 403н)? (Консультация эксперта, 2017)
Вопрос: Входят ли препараты Мексидол и Мексиприм в список лекарственных средств, рецепты на которые аптека обязана хранить 3 месяца (приказ...
ЕщёDetails
