Приказ Минздрава РФ от 30.08.2002 N 279 «О внесении дополнений в приказ Минздрава России от 26.07.2001 г. N 290» <Письмо> Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 08.04.2002 N 291-22А/20 (с изм. от 30.08.2002) <Об изъятии лекарственных средств из аптечной сети и лечебно-профилактических учреждений>

Примечание.
Фактически утратил силу в связи с изданием Приказа Минздравсоцразвития РФ от 26.11.2004 N 283, отменившего Приказ Минздрава РФ от 26.07.2001 N 290. Текст документа

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

30 августа 2002 г.

N 279

О ВНЕСЕНИИ ДОПОЛНЕНИЙ В ПРИКАЗ МИНЗДРАВА РОССИИ ОТ 26.07.2001 Г. N 290

1. Внести дополнение в приложение N 1 к приказу Минздрава России от 26.07.2001 г. N 290 «О главных специалистах Министерства здравоохранения Российской Федерации»:
2. главный детский специалист по лечебной физкультуре и спортивной медицине;
3. главный специалист по профилактической и оздоровительной работе в образовательных учреждениях;
4. главный специалист по нейрохирургии детского возраста;
5. главный специалист по челюстно — лицевой хирургии детского возраста.
6. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Первого заместителя Министра А.И.Вялкова.

Министр
Ю.Л.ШЕВЧЕНКО

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

8 апреля 2002 г.

N 291-22а/20

(с изм., внесенными письмами Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ
от 24.04.2002 N 291-22а/28 и
от 30.08.2002 N 291-22а/47)

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что подлежат срочному изъятию из аптечной сети и лечебно — профилактических учреждений следующие лекарственные средства: 1. Забракованные Тверским центром сертификации и контроля лекарственных средств: — Ферроплекс, драже N 100 серии 1891200, производства фирмы «Биогал СА», Венгрия, поставщик МП «Аптека», г. Ржев — по показателю «Маркировка» (инструкция по применению не на русском языке). — Ферроплекс, драже N 100 серии 0320301, производства фирмы «Биогал СА», Венгрия, поставщик ООО «Дин» — по показателю «Маркировка» (инструкция по применению не на русском языке). — Ферроплекс, драже N 100 серии 0110101, производства фирмы «Биогал СА», Венгрия, поставщик ЗАО «ПрофитМед» — по показателю «Маркировка» (инструкция по применению не на русском языке). — Трирезид К, таблетки покрытые оболочкой, N 40 серии 114101 от 09.01, производства фирмы «Плива АО», Хорватия, поставщик ООО МФФ «Аконит» — по показателю «Маркировка» (на вторичной упаковке отсутствуют: условия хранения и предупредительные надписи). — Имидил, крем 1% 20 г серии 345 от 09.2000, производства фирмы «Лайка Лабс Лимитед», Индия, поставщик ООО «Дин» — по показателю «Маркировка» (на первичной и вторичной упаковках неверно указано название препарата, не указаны: дозировка препарата, предупредительные надписи, на первичной упаковке не указано годен до…). 2. Забракованные ГУ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Республики Татарстан»: — Микозолон, мазь 15 г серий G13039А от 03.2001 г., G13037 от 03.01, производства фирмы «Гедеон Рихтер», Венгрия, поставщик КУП «Медснаб» — по показателю «Описание» (мазь с механическими включениями в виде твердых частиц). 3. Забракованные Центром контроля качества и сертификации лекарственных средств Министерства Обороны Российской Федерации: — Ацикловир, таблетки 0.2 г серии 822699 от 10.1999 г., производства фирмы «Здравле ХФЗ», Югославия, поставщик ОАО «Фармимекс» — по показателю «Распадаемость». 4. Забракованные ГУЗ «Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств Самарской области»: — Золфин, порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г серии 0002KKW от 06.2000, производства фирмы «Ипка Лабораториз Лтд», Индия, поставщик ООО «Елена Импекс» — по показателю «Цветность». 5. Забракованные Ростовским территориальным отделом контроля качества лекарств Фармуправления Министерства здравоохранения Ростовской области: — Флюколдекс, суспензия 100 мл серии N/433 от 11.2000 г., производства фирмы «Наброс Фарма Пвт Лтд», Индия, поставщик ООО «Дон Лек» — по показателям: «Описание» (суспензия с кристаллическим осадком), «Маркировка» (отсутствует надпись: «Беречь от детей»). 6. Забракованные ОГУ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» г. Липецка: — Беродуал, раствор для ингаляций 20 мл серии 032051А, производства фирмы «Берингер Ингельхайм Италия С.п.А., подразделение Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ», Италия, поставщик ООО «НПУ Вита+» (через ОГУП Липецкфармация) — по показателю «Описание» (жидкость с механическими включениями черного цвета).

Препарат «Ранитидин, таблетки 0.15 г» N 100 серии 137048, производства фирмы «Панацея Биотек Лтд», Индия, поставщик ЗАО «Корал-мед» разрешен к реализации. — Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 30.08.2002 N 291-22а/47.

— Ранитидин, таблетки 0.15 г N 100 серии 137048, производства фирмы «Панацея Биотек Лтд», Индия, поставщик ЗАО «Корал-мед» — по показателю «Описание» (таблетки с резким посторонним запахом). — Галазолин, капли (назальные) 0.1% 10 мл серии 57UK от 1100, производства фирмы «Польфа, Варшавский фармацевтический завод», Польша, поставщик НПЦ «Вита+» г. Москва, через ОГУП «Липецкфармация» — по показателям: «Упаковка» (флаконы без вторичной упаковки), «Маркировка» (на этикетке не указано количество активного в-ва в 1 мл, отсутствует надпись «Защищать от света»). 7. Забракованные Центром по сертификации и контролю качества лекарственных средств Комитета по управлению фармацевтической деятельностью Администрации Красноярского края:

Препарат «Зиртек, таблетки покрытые оболочкой, 10 мг» серий 01В05А, 01А19С, производства фирмы «ЮСБ СА», Бельгия, разрешен к реализации. — Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 24.04.2002 N 291-22а/28.

— Зиртек, таблетки покрытые оболочкой, 10 мг N 7 серии 01А19С, производства фирмы «ЮСБ СА», Бельгия, поставщик ООО «Енисеймед» — по показателю «Срок годности» (указан 5 лет, по НД д.б. 4 года). — Никоретте, раствор для ингаляций 10 мг в картридже (ингалятор) N 6 серии САОЗОF, производства фирмы «Фармация и Апджон АБ», Швеция, поставщик ООО «Енисеймед» — по показателю «Срок годности» (указан 1 г. 10 мес., по НД д.б. 3 г.). — Ламизил, спрей 1% 30 мл серии 106MFD0200, производства фирмы «Новартис Фарма АГ», Швейцария, поставщик ЗАО ЦВ «Протек» филиал » Протек-7″ — по показателю «Срок годности» (в инструкции по применению указан срок годности 2 г., согласно НД срок годности 3 г.). 8. Забракованные ГУП «Всероссийский научный центр по безопасности биологически активных веществ» ВНЦ БАВ: — Трависил, таблетки (со вкусом лимона) N 16 серии 312, производства фирмы «Плетхико Фармасьютикалз Лтд», Индия, поставщик ООО «Гигия — Фарм» — по показателю «Описание» (таблетки со сколами). Указанные лекарственные средства подлежат возврату поставщикам. Об исполнении доложите.

Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН