Приказ Фармуправления МО от 30.09.1996 N 92 (ред. от 22.07.1998) «О порядке сертификации лекарственных средств в Московской области»

АДМИНИСТРАЦИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ УПРАВЛЕНИЕ

ПРИКАЗ
от 30 сентября 1996 г. N 92

О ПОРЯДКЕ СЕРТИФИКАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ

(в ред. Приказа Фармуправления МО от 22.07.1998 N 90)

Во исполнение постановления Первого Вице-главы администрации Московской области от 05.09.96 г. N 415-ПВГ «О порядке сертификации лекарственных средств в Московской области» и с целью усиления контроля качества медикаментов, реализуемых аптечными предприятиями и организациями всех форм собственности Утверждаю:
1. Стоимость регионального протокола соответствия — 17482 рублей; 2. Стоимость копии регионального протокола соответствия — 4270 рублей. Приказываю:
1. Руководителям аптечных предприятий и организаций всех форм собственности: 1.1. Принять к исполнению вышеуказанное постановление и настоящий приказ; 1.2. Учесть, что на территории Московской области действуют Всероссийские сертификаты соответствия или протоколы соответствия, выданные ГП «Центральная контрольно-аналитическая лаборатория». (в ред. Приказа Фармуправления МО от 22.07.1998 N 90) 2. Заведующему ГП «Центральная контрольно-аналитическая лаборатория» (Орлова Г.Н.): 2.1. Провести комплекс мероприятий по подготовке к выдаче региональных протоколов соответствия; 2.2. Осуществить выдачу региональных протоколов соответствия с 1 ноября т.г. 3. Учитывая отсутствие замечаний и претензий к ОАО «Мособлфармация» в части оформления документов, подтверждающих качество поставляемых лекарственных средств, разрешить осуществлять их поставки в розничные фармацевтические (аптечные) организации без сопроводительных документов по качеству. Одновременно определить, что в товарно-сопроводительных документах (накладная или товарно-транспортная накладная), должна быть предусмотрена дополнительная графа, где проставляются номера и даты выдачи Всероссийских сертификатов соответствия или протоколов соответствия, выданных ГП «Центральная контрольно-аналитическая лаборатория». В необходимых случаях по требованиям фармацевтических (аптечных) организаций соответствующие документы по качеству должны быть представлены им безотлагательно. (в ред. Приказа Фармуправления МО от 22.07.1998 N 90) 4. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя начальника управления Косенко В.В.

Начальник управления
Т.И.ШЕЛАЕВА