Минздрав Казахстана предложил усилить контроль за продажей лекарств через маркетплейсы и социальные сети. Новые меры также затронут аптеки и сферу обращения медицинских изделий.
Министерство здравоохранения совместно с Министерством национальной экономики разработало проект приказа. Документ предусматривает изменение критериев оценки степени риска и проверочных листов.
Особое внимание планируется уделить торговле лекарствами без соответствующей лицензии. Надзор затронет реализацию незарегистрированных, фальсифицированных и некачественных препаратов.
Отдельно ведомство выделило случаи отпуска без рецепта лекарств, содержащих наркотические, психотропные и сильнодействующие вещества. Также проверки будут касаться соблюдения обязательных требований к фармацевтической деятельности.
При выявлении нарушений уполномоченный орган сможет применять предусмотренные законодательством меры. В частности, речь идет о временном приостановлении деятельности и запрете продажи отдельных препаратов. Кроме того, такие лекарства могут изымать из обращения.
По оценке Минздрава, изменения позволят повысить эффективность государственного контроля при выявлении нарушений, угрожающих здоровью граждан. На данный момент документ находится на стадии проекта.
Ранее GxP News сообщили о завершении внедрения системы маркировки лекарств в Казахстане. Она предназначена для отслеживания движения препаратов от производителя до конечного потребителя.


