Письмо Управления госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 17.12.1997 N 29-2/774 <О запрещении использования препаратов, не зарегистрированных в России>

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ПИСЬМО

17 декабря 1997 г.

N 29-2/774

Управление государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что препарат «Раствор антикоагулянта ЦФДА-1» производства фирмы «Бакстер», Мексика, не зарегистрирован в Российской Федерации и не разрешен к медицинскому применению. Одновременно сообщаем, что Минздравом России не зарегистрирован ни один препарат производства данной фирмы. Управление запрещает использование препаратов, не зарегистрированных в России и не разрешенных к медицинскому применению. Прошу Вас довести данную информацию до сведения главных врачей станций переливания крови на подведомственной Вам территории. О принятых мерах сообщите.

Начальник Управления
Государственного контроля
лекарственных средств и
медицинской техники
Р.У.ХАБРИЕВ