МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
УПРАВЛЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
17 декабря 1997 г.
N 29-2/774
Управление государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что препарат «Раствор антикоагулянта ЦФДА-1» производства фирмы «Бакстер», Мексика, не зарегистрирован в Российской Федерации и не разрешен к медицинскому применению. Одновременно сообщаем, что Минздравом России не зарегистрирован ни один препарат производства данной фирмы. Управление запрещает использование препаратов, не зарегистрированных в России и не разрешенных к медицинскому применению. Прошу Вас довести данную информацию до сведения главных врачей станций переливания крови на подведомственной Вам территории. О принятых мерах сообщите.
Начальник Управления
Государственного контроля
лекарственных средств и
медицинской техники
Р.У.ХАБРИЕВ
