<Письмо> Росздравнадзора от 30.12.2005 N 01И-817/05 «О продукции предприятия ООО «Ай Си Эн инструментс»

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

30 декабря 2005 г.

N 01И-817/05

О ПРОДУКЦИИ ПРЕДПРИЯТИЯ ООО «АЙ СИ ЭН ИНСТРУМЕНТС»

В связи с обращениями лечебно-профилактических учреждений по вопросу об использовании производимых предприятием ООО «Ай Си Эн инструментс», г. Казань реагентов для гематологических анализаторов Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает следующее. В связи с обнаруженной технической ошибкой признаны недействующими следующие письма: — от 22.04.2004 N 293-16/1892 в адрес директора ООО «СТ Компани», Москва М.М.Касимова; — от 12.07.2005 N 01И-341/05 в адрес руководителей органов управления здравоохранением администраций субъектов Российской Федерации и руководителей учреждений здравоохранения; — от 12.07.2005 N 01-6679/05 в адрес генерального директора ЗАО «Аналитика», Москва М.И.Прищепы. Действие выданного Минздравом России регистрационного удостоверения от 05.03.2004 N 29/26021557/4871-04 «Реагенты для гематологических анализаторов» и реализация продукции на основании этого регистрационного удостоверения прекращаются с 1 января 2006 года. Изделия медицинского назначения — реагенты для гематологических анализаторов, производимые предприятием ООО «Ай Си Эн инструментс», г. Казань по техническим условиям ТУ 9398-002-23335246-2005, зарегистрированы Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в установленном порядке (регистрационное удостоверение от 21.11.2005 N ФС 01012005/2583-05) и разрешены для реализации и применения в медицинских целях на всей территории Российской Федерации.

Руководитель Федеральной службы
Р.У.ХАБРИЕВ