<Письмо> Росздравнадзора от 29.09.2015 N 01И-1572/15 «Об отзыве деклараций о соответствии»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО
от 29 сентября 2015 г. N 01И-1572/15

ОБ ОТЗЫВЕ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом решении ЗАО «РОСТА» отозвать декларации о соответствии, на основании которых выпущены в обращение партии нижеперечисленных серий лекарственных препаратов: — РОСС HR.ФМ08.Д38479 от 10.12.2014; РОСС HR.ФМ08.Д31225 от 10.11.2014 на лекарственный препарат «Белодерм, крем для наружного применения 0,05% 15 г, тубы (1), пачка картонная», серии 21250084, производства «БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.», Республика Хорватия; — РОСС HR.ФМ08.Д08987 от 17.07.2014 на лекарственный препарат «Белодерм, крем для наружного применения 0,05% 15 г, тубы (1), пачка картонная», серии 20101024, производства «БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.», Республика Хорватия; — РОСС HR.ФМ08.Д38481 от 10.12.2014 на лекарственный препарат «Белодерм, мазь для наружного применения 0,05% 15 г, тубы (1), пачка картонная», серии 21470094, производства «БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.», Республика Хорватия; — РОСС HR.ФМ08.Д38477 от 10.12.2014 на лекарственный препарат «Белодерм, крем для наружного применения 0,05% 30 г, тубы (1), пачка картонная», серии 21715104, производства «БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.», Республика Хорватия. О приостановлении реализации указанных серий лекарственных препаратов субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора: от 31.03.2015 N 01И-508/15, от 15.05.2015 N 01И-78 6/15, от 09.12.2014 N 01И-1963/14. Росздравнадзор предлагает ЗАО «РОСТА» предоставить сведения об изъятии из обращения партий данных серий лекарственных препаратов, выпущенных в гражданский оборот на основании указанных деклараций о соответствии. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения партий указанных серий лекарственных препаратов, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии, и возврат их поставщикам (декларанту). Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием партий вышеуказанных серий лекарственных препаратов, выпущенных в гражданский оборот на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Руководитель
М.А.МУРАШКО