<Письмо> Росздравнадзора от 20.01.2009 N 01-571/09 «Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля»

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

20 января 2009 г.

N 01-571/09

РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ПОВТОРНОГО ВЫБОРОЧНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ «НЦ ЭСМП» Росздравнадзора (протокол испытаний NN 6112/08/БХ-6113/08/БХ от 05.11.2008) сообщает, что лекарственный препарат «Дисоль, раствор для инфузий 400 мл» серии 120607, производства ОАО НПК «Эском» соответствует требованиям ФСП 42-0262-1222-06 и Изменения N 1 по показателям: «Описание», «Подлинность», «Пирогенность», «Стерильность» и «Упаковка». Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-0262-1222-06 и Изменения N 1. Одновременно сообщаем, что партия препарата «Дисоль, раствор для инфузий 400 мл» серии 120607, производства ОАО НПК «Эском», забракованная ранее ГУЗ «Брянский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств», поставщик ГУП «Брянскфармация», не соответствует требованиям ФСП 42-0262-1222-06 по показателю «Упаковка» и подлежит изъятию с последующим уничтожением в установленном порядке. Обращаем внимание ОАО НПК «Эском» на необходимость в срок до 01.03.2009 представить информацию о результатах проведенных мероприятий. Руководителю Управления Росздравнадзора по Ставропольскому краю провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным п. 5 письма Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 «Об организации работы территориальных Управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

Руководитель
Н.В.ЮРГЕЛЬ