<Письмо> Росздравнадзора от 20.01.2009 N 01-574/09 «Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам повторного выборочного государственного контроля»

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО

20 января 2009 г.

N 01-574/09

РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ПОВТОРНОГО ВЫБОРОЧНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов повторного выборочного государственного контроля, проведенного Институтом стандартизации и контроля лекарственных средств ФГУ «НЦ ЭСМП» Росздравнадзора (протокол испытаний N 6171/08/ФТ от 03.12.2008) сообщает, что лекарственный препарат «Боярышника настойка 25 мл» серии 100607, производства ОАО «Синтез» соответствует требованиям ФСП 42-0054-5764-04 по показателям: «Описание», «Подлинность», «Маркировка» и Разрешению Федеральной службы N 01-6132/07 от 20.03.2007 по показателю «Упаковка». Росздравнадзор не возражает против дальнейшей реализации указанной серии данного препарата, соответствующей требованиям ФСП 42-0054-5764-04 и Разрешению Федеральной службы N 01-6132/07 от 20.03.2007 по показателю «Упаковка».

Руководитель
Н.В.ЮРГЕЛЬ