<Письмо> Росздравнадзора от 16.12.2015 N 01И-2172/15 «О незарегистрированном медицинском изделии»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 16 декабря 2015 г. N 01И-2172/15
О НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННОМ МЕДИЦИНСКОМ ИЗДЕЛИИ
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от территориального органа Росздравнадзора по Красноярскому краю информации о выявлении в обращении незарегистрированного медицинского изделия «Оборудование светотехническое: светильники переносные т.м. «Glamox» модель Circus 1x22W», изготовитель «Glamox ASA», Норвегия, сопровождаемого регистрационным удостоверением ФС N 2004/1406 от 04.11.2004, срок действия до 04.11.2014. Одновременно сообщаем, что в связи с несоответствием наименования и изготовителя указанного изделия сведениям регистрационного досье, на выявленное изделие не распространяется действие регистрационного удостоверения ФС N 2004/1406 от 04.11.2004, срок действия до 04.11.2014, выданного на медицинское изделие «Оборудование процедурное для медико-косметологического кабинета», производства «IONTO-COMED GmbH», ФРГ: 1. Процедурные кресла-кушетки серии IONTO, модели: ERGO/KOMFORT type 2, 4/UNIVERSAL type A1, К3/STANDART/P 1,3/AF1/AF2/EF1/PF1/Ul/M1; 2. Массажные кушетки модели: TAJ MAHAL/STARLIGHT/WELLNESS/MASSAGE BENCN/CARRYING CASE MASSAGE BENCN. Принадлежности: махровый чехол, набор пластиковых чехлов. 3. Рабочие стулья врача-косметолога, модели: Work chair I, II/Work stool/Saddle chair/Saddle stool. Принадлежности: махровый чехол. 4. Столик-тележка медицинская модели: PROFI/BOBY III/PRACTICA I, II/IONTO-KABINET/IONTO-PEDO System/IONTO-PEDO Tower. 5. Лампы-лупы, модели: CIRCUS, STANDART, MAGNIFIQUE, IR, LD. Принадлежности: штатив, крепление для стола, крепление для столика-тележки IONTO-KABINET, крепление настенное. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).
Руководитель
М.А.МУРАШКО
