<Письмо> Росздравнадзора от 13.07.2012 N 04И-610/12 «О дальнейшей реализации лекарственного препарата»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО
от 13 июля 2012 г. N 04И-610/12

О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества архивных образцов лекарственного препарата «Алтея сироп 125 г», серии 121111, производства ЗАО «Вифитех», проведенного ЗАО «Фармконстанта» (протокол испытаний от 18.04.2012 N ТП-541/12), и, учитывая результаты контроля качества образцов партий указанного лекарственного средства, отобранных с аптечных складов: ООО «Компания Агроресурсы», г. Иркутск (протокол испытаний ОГУЗ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Иркутской области» от 14.05.2012 N 24), ХКГУЗ «Фармация» г. Хабаровск (протокол испытаний КГКУЗ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» Министерства здравоохранения Хабаровского края от 21.05.2012 N 75), а также архивных образцов ГБУЗ «Волгоградский Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств» (протокол испытаний от 16.05.2012 N 1092), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям нормативной документации Р N 003040/01-270511. Росздравнадзор считает возможным разрешить дальнейшую реализацию вышеперечисленных партий лекарственного препарата «Алтея сироп 125 г», серии 121111, производства ЗАО «Вифитех».

Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА