<Письмо> Росздравнадзора от 10.06.2011 N 04И-410/11 «О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО
от 10 июня 2011 г. N 04И-410/11

О ПОСТУПЛЕНИИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕНИИ
НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных средств, качество которых не отвечает установленным требованиям: 1. Забракованные ФГУ «Мурманский центр стандартизации, метрологии и сертификации»: — Клеол, клей для наружного применения (флаконы) 900 г, производства ОАО ПХФК «Медхимпром», поставщик ООО «ФармХимКомплект», г. Москва, показатели: «Описание» (жидкость светло-желтого цвета), «Количественное определение» — серии 020610. 2. Забракованные ГУЗ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» Забайкальского края: — Калия йодид, субстанция — порошок (пакеты полиэтиленовые двухслойные) 1 кг, производства ОАО «Троицкий йодный завод», поставщик ЗАО «Фармопт», Свердловская область, показатель «Растворимость» — серии 450910. — Прокаина гидрохлорид, субстанция — порошок (мешки пластиковые двухслойные) 25 кг, производства «Хубей Максфарм Индастриз Ко. Лтд», Китай, поставщик ЗАО «Фармопт», Свердловская область, показатели «Растворимость», «Маркировка» (условия хранения указаны в редакции «Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град. С», а должны быть — «…, в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 град. С») — серии 100520. 3. Забракованные СПб ГУЗ «Северо-Западный центр по контролю качества лекарственных средств»: — Натрия хлорид, раствор для инъекций 0,9% (ампулы) 10 мл N 10, производства ОАО «Мосхимфармпрепараты им. Н.А.Семашко», показатели: «Подлинность», «Количественное определение» — серии 1451110. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ «О техническом регулировании». О проведенной работе информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: [email protected] с последующей досылкой на бумажном носителе. Росздравнадзор сообщает о приостановлении реализации вышеперечисленных серий лекарственных средств. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА