<Письмо> Росздравнадзора от 06.03.2012 N 04И-153/12 «О дальнейшей реализации лекарственного препарата»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ

ПИСЬМО
от 6 марта 2012 г. N 04И-153/12

О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов контроля качества, проведенного ООО ИЦЛС «Биотехнология» (протокол испытаний от 15.02.2012 N Т12-0660), сообщает, что образцы лекарственного препарата «Релиф суппозитории ректальные (блистеры) N 12», серии 0К06, производства «Институто Де Анжели С.р.л.»/»СагмелИнк.», Италия/США, отобранные с аптечного склада ООО «Альянс Хелскеа Рус» (Москва), соответствуют требованиям НД 42-14214-06 по показателям: «Описание», «Упаковка», «Маркировка». Одновременно информируем, что ЗАО «Байер» принято решение о возобновлении реализации данной партии указанного препарата.

Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА