МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
от 6 марта 2012 г. N 04И-153/12
О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов контроля качества, проведенного ООО ИЦЛС «Биотехнология» (протокол испытаний от 15.02.2012 N Т12-0660), сообщает, что образцы лекарственного препарата «Релиф суппозитории ректальные (блистеры) N 12», серии 0К06, производства «Институто Де Анжели С.р.л.»/»СагмелИнк.», Италия/США, отобранные с аптечного склада ООО «Альянс Хелскеа Рус» (Москва), соответствуют требованиям НД 42-14214-06 по показателям: «Описание», «Упаковка», «Маркировка». Одновременно информируем, что ЗАО «Байер» принято решение о возобновлении реализации данной партии указанного препарата.
Вр.и.о. руководителя
Е.А.ТЕЛЬНОВА
