<Письмо> Минздрава России от 27.07.2016 N 20-3/987 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 27 июля 2016 г. N 20-3/987

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001680 от 02.05.2012, выдано ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трйдинг», Россия):

Тробальт

(торговое наименование лекарственного препарата)

Ретигабин

         (международное непатентованное или химическое наименование                          лекарственного препарата)                   Таблетки, покрытые пленочной оболочкой,                    50 мг, 100 мг, 200 мг, 300 мг, 400 мг ___________________________________________________________________________                      (лекарственная форма, дозировка)                        Глаксо Вэллком С.А., Испания        Avda, de Extremadura 3, 09400 Aranda de Duero, Burgos, Spain ___________________________________________________________________________            (наименование и адрес места нахождения производителя                          лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Первый заместитель Министра
И.Н.КАГРАМАНЯН