МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 27 июля 2016 г. N 20-3/987
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001680 от 02.05.2012, выдано ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трйдинг», Россия):
Тробальт
(торговое наименование лекарственного препарата)
Ретигабин
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 100 мг, 200 мг, 300 мг, 400 мг ___________________________________________________________________________ (лекарственная форма, дозировка) Глаксо Вэллком С.А., Испания Avda, de Extremadura 3, 09400 Aranda de Duero, Burgos, Spain ___________________________________________________________________________ (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Первый заместитель Министра
И.Н.КАГРАМАНЯН
