<Письмо> Минздрава России от 22.09.2015 N 20-3/1313 «Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 22 сентября 2015 г. N 20-3/1313

РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003171/09 от 24.04.2009 выдано Байер Шеринг Фарма АГ, Германия):

Зевалин

(торговое наименование лекарственного препарата)

Ипритумомаб тиуксетан

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного

препарата)

         Набор для приготовления радиофармацевтического раствора для                           внутривенного введения ___________________________________________________________________________                      (лекарственная форма, дозировка)                       Байер Шеринг Фарма АГ, Германия                          D-13342, Berlin, Germany 

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного

препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО «Байер» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.

Первый заместитель Министра
И.Н.КАГРАМАНЯН