МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
от 22 сентября 2015 г. N 20-3/1313
РЕШЕНИЕ ОБ ОТМЕНЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА И ИСКЛЮЧЕНИИ ЕГО ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003171/09 от 24.04.2009 выдано Байер Шеринг Фарма АГ, Германия):
Зевалин
(торговое наименование лекарственного препарата)
Ипритумомаб тиуксетан
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного
препарата)
Набор для приготовления радиофармацевтического раствора для внутривенного введения ___________________________________________________________________________ (лекарственная форма, дозировка) Байер Шеринг Фарма АГ, Германия D-13342, Berlin, Germany
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного
препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО «Байер» заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Первый заместитель Министра
И.Н.КАГРАМАНЯН
