<Письмо> Минздрава РФ от 28.02.2002 N 2510/1965-02-23 <Об обязательной регистрации лекарственных средств в Минздраве России>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
28 февраля 2002 г.
N 2510/1965-02-23
В соответствии с Федеральным законом «О лекарственных средствах» и Федеральным законом «Об охране здоровья населения» лекарственные средства в обязательном порядке проходят регистрацию в Минздраве России с выдачей регистрационного удостоверения государственного образца. По заключению Минздрава РФ по истечении срока действия регистрационного удостоверения на препарат, необходимо пройти процедуру его плановой перерегистрации. В период плановой перерегистрации применение препаратов на территории Российской Федерации разрешено на основании Писем, выдаваемых Департаментом Государственного контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств и медицинской техники.
Заместитель Министра
А.В.КАТЛИНСКИЙ
Решение коллегии Минздрава РФ «О состоянии и мерах по улучшению гинекологической помощи в Российской Федерации» (протокол от 23.04.2002 N 8)
След.Распоряжение Комитета здравоохранения г. Москвы от 13.02.2002 N 60-р «Об изменении сумм оплаты при лицензировании медицинской и фармацевтической деятельности» Указание Минздрава РФ от 12.02.2002 N 202-У «О создании Координационного совета Минздрава России по оказанию медико-психологической помощи в лечебно-профилактических учреждениях детства и родовспоможения»
Товары
-
Medical Books 21
342 ₽
-
Органическая химия
342 ₽
-
Техника вскрытия и судебно-медицинское исследование трупа
342 ₽
-
ACR Pediatric
342 ₽
