МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
28 февраля 2002 г.
N 2510/1965-02-23
В соответствии с Федеральным законом «О лекарственных средствах» и Федеральным законом «Об охране здоровья населения» лекарственные средства в обязательном порядке проходят регистрацию в Минздраве России с выдачей регистрационного удостоверения государственного образца. По заключению Минздрава РФ по истечении срока действия регистрационного удостоверения на препарат, необходимо пройти процедуру его плановой перерегистрации. В период плановой перерегистрации применение препаратов на территории Российской Федерации разрешено на основании Писем, выдаваемых Департаментом Государственного контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств и медицинской техники.
Заместитель Министра
А.В.КАТЛИНСКИЙ
