<Письмо> Минздрава РФ от 28.02.2002 N 2510/1965-02-23 <Об обязательной регистрации лекарственных средств в Минздраве России>

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО

28 февраля 2002 г.

N 2510/1965-02-23

В соответствии с Федеральным законом “О лекарственных средствах” и Федеральным законом “Об охране здоровья населения” лекарственные средства в обязательном порядке проходят регистрацию в Минздраве России с выдачей регистрационного удостоверения государственного образца. По заключению Минздрава РФ по истечении срока действия регистрационного удостоверения на препарат, необходимо пройти процедуру его плановой перерегистрации. В период плановой перерегистрации применение препаратов на территории Российской Федерации разрешено на основании Писем, выдаваемых Департаментом Государственного контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств и медицинской техники.

Заместитель Министра
А.В.КАТЛИНСКИЙ