<Письмо> Минздрава РФ от 15.05.2000 N 2510/5322-32 <В дополнение к письму от 13.01.2000 N 2510/280-32 "О порядке сертификации лекарственных средств">
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПИСЬМО
15 мая 2000 г.
N 2510/5322-32
В дополнение к письму от 13.01.2000 N 2510/280-32 Министерство здравоохранения Российской Федерации направляет Изменение к перечню зарубежных фирм, освобожденных от посерийного контроля качества по всем показателям. Сертификацию лекарственных средств производства указанных фирм следует проводить согласно пункту 7 «Правил сертификации лекарственных средств». Приложение: на 1 листе.
Заместитель Министра
А.В.КАТЛИНСКИЙ
Приложение
к письму
от 15.05.2000 г. N 2510/5322-32
ИЗМЕНЕНИЕ К ПЕРЕЧНЮ ЗАРУБЕЖНЫХ ФИРМ
Во изменение приложения 4 к письму от 13.01.2000 N 2510/280-32 пункты 42, 60, 123 перечня зарубежных фирм, освобожденных от посерийного контроля, следует читать:
N п/п Наименование фирмы — производителя Страна
п. 42 Глаксо Вэллком (Глаксо Вэллком, Глаксо, Великобритания,
Глаксо Вэллком Оперэйшнс, Глаксо Испания, Вэллком Спа, Глаксо Вэллком Италия, Лабораториз) Франция Глаксо Лабориес Лтд Индия Глаксо Вэллком Познань А.О. (ранее Познаньский фармацевтический завод) Польша
п. 60 Зенека
Зенека Лтд. Великобритания Зенека ГмбХ Германия Зенека Инк. США Зенека С.п.А. Италия Фрезениус Каби АБ для Зенека Лтд. Швеция Бен Венью Лабораторис Инк, для Зенека Лтд США Ай Пи Эр Фармасьютикалс Инк, для Зенека Лтд. Пуэрто-Рико Сумитомо Фармасьютикалс Корпорейшн Лтд, для Зенека Лтд Япония
п. 123 Парке-Дейвис Гмбх (Гедеке/Парке-Дейвис,
Гедеке АГ) Германия
