Примечание.
Фактически утратил силу в связи с принятием Федерального закона от 05.08.2000 N 118-ФЗ, которым Закон РФ от 06.12.1991 N 1993-1 признан утратившим силу. Текст документа

МИНИСТЕРСТВО ЭКОНОМИКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО

11 января 1999 г.

N 7-15

В связи с запросом Департамент цен Минэкономики России сообщает, что по вопросу формирования отпускных цен предприятиями-изготовителями на подакцизные товары следует руководствоваться Инструкцией «О порядке исчисления и уплаты акцизов», утвержденной Госналогслужбой России 14 августа 1998 г. N 47, изданной на основании Закона Российской Федерации от 6 декабря 1991 г. N 1993-1 «Об акцизах» и Федеральных законов от 7 марта 1996 г. N 23-ФЗ, от 14 февраля 1998 г. N 29-ФЗ и от 23 июля 1998 г. N 118-ФЗ «О внесении изменений и дополнений в Федеральный закон «Об акцизах».

Примечание.
Закон РФ от 06.12.1991 N 1993-1 и Федеральные законы от 07.03.1996 N 23-ФЗ, от 14.02.1998 N 29-ФЗ и от 23.07.1998 N 118-ФЗ утратили силу с 1 января 2001 года в связи с принятием Федерального закона от 05.08.2000 N 118-ФЗ.

Примечание.
Приказ Госналогслужбы России от 14.08.1998 N БФ-3-03/185 утратил силу в связи с изданием Приказа МНС РФ от 10.05.2000 N АП-3-03/177, который в свою очередь утратил силу в связи с изданием Приказа МНС РФ от 06.03.2001 N БГ-3-03/77. По вопросу исчисления и взимания акцизов см. Главу 22 «Акцизы» Налогового кодекса РФ.

Например, на спирт этиловый, отпускаемый медицинским и ветеринарным учреждениям, аптечной сети и предприятиям для производства лекарственных средств и изделий медицинского и ветеринарного назначения, и вина натуральные предусмотрены твердые ставки акциза в абсолютной сумме на единицу обложения, которые и включаются в отпускные цены на указанные виды продукции. Что касается снабженческо-сбытовых и торговых надбавок, то они применяются к ценам, включающим акциз и налог на добавленную стоимость.

Руководитель
Департамента цен
И.В.БОДЯГИН

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО

10 января 1999 г.

N 293-22/1

В связи с поступлением сведений о появлении организаций, предлагающих предприятиям — производителям и предприятиям оптовой торговли посреднические услуги по проведению сертификации лекарственных средств и оформлению сертификатов, Департамент государственного контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств и медицинской техники сообщает следующее. Системой сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р и Правилами сертификации лекарственных средств определены структура, состав и функции участников Системы, а также порядок проведения сертификации лекарственных средств. В соответствии с разделом 5 указанной Системы не предусмотрено наличие других участников, оказывающих посреднические услуги по проведению сертификации лекарственных средств. Сертификат соответствия выдается только заявителю — юридическому лицу, получившему в установленном порядке лицензию на производство, реализацию или ввоз на территорию Российской Федерации лекарственных средств. В связи с этим департамент обращает внимание руководителей контрольных лабораторий, что проведение испытаний лекарственных средств с целью сертификации следует проводить только при представлении соответствующих документов и образцов непосредственно заявителем. Многие из этих посреднических организаций предлагают свои услуги, ссылаясь на поддержку и одобрение их деятельности департаментом. В связи с этим обращаем ваше внимание, что указанные структуры не имеют никакого отношения ни к департаменту, ни к Федеральному центру сертификации лекарственных средств Минздрава России.

Руководитель Департамента
государственного контроля
качества, эффективности,
безопасности лекарственных
средств и медицинской техники
Р.У.ХАБРИЕВ