МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
24 апреля 2002 г.
N 291-22а/27
(с изм., внесенными письмом Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ
от 30.09.2002 N 291-22а/60)
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники сообщает, что подлежат срочному изъятию из аптечной сети и лечебно — профилактических учреждений следующие лекарственные средства; 1. Забракованные ГУЗ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств» Астраханской области: — Эссливер форте, капсулы N 50 серии Р-204, производства фирмы «Наброс Фарма Пвт Лтд», Индия, поставщик ЗАО «Сиа Интернейшнл» — по показателю «Описание» (содержимое капсул — скомковавшаяся масса желто — коричневого цвета). 2. Забракованные Контрольно — аналитической лабораторией «Фарманализ» г. Москвы: — Карсил, драже 35 мг N 80 серии 111001, производства фирмы «Болгарская Роза — Севтополис ЕАД», Республика Болгария, поставщик ЦВ «Протек» — по показателю «Описание» (драже неоднородные по окраске). — Бальзам Маурера оригинальный 500 мл серий A3, А2, производства фирмы «Себастиан Штро ГмбХ», Австрия, поставщик ЦВ «Протек» — по показателям: «Срок годности» (указан 6 лет и 7 мес., по НД д.б. 6 лет), «Маркировка» (отсутствуют условия хранения). — Ливомин, таблетки покрытые оболочкой, N 100 серии L I 1067K, производства фирмы «Чарак Фармасьютикелс Лтд», Индия, поставщик ЦВ «Протек» — по показателю «Распадаемость».
Препарат «Веро — Дексаметазон, раствор для инъекций 4 мг 1 мл» серии 01, производства фирмы «Дару Пахш Лтд», Иран, разрешен к реализации. — Письмо Департамента госконтроля лексредств и медтехники Минздрава РФ от 30.09.2002 N 291-22а/60.
— Веро — Дексаметазон, раствор для инъекций 4 мг 1 мл, (ампулы) N 5 серии 01, производства фирмы «Дару Пахш Лтд», Иран, поставщик ЦВ «Протек» — по показателям: «Упаковка» (ампулы темного стекла, по НД д.б. бесцветного стекла), «Маркировка» (номер серии на ампулах не соответствует номеру серии на пачке). 3. Забракованные Производственным отделом ОАО «Амурфармация»: — Карсил, драже 35 мг N 80 серии 110701, производства фирмы «Болгарская Роза — Севтополис ЕАД», Республика Болгария, поставщик АОЗТ «Русичи» — по показателю «Распадаемость». 4. Забракованные Отделом по сертификации лекарственных средств Фармацевтического Комитета ГУЗ Оренбургской области: — Ноотропил, капсулы 0.4 г N 60 серии 471101, производства фирмы «Плива Краков, Фармацевтический завод А.О.», Польша, поставщик ЗАО ЦВ «Протек» — по показателю «Упаковка» (нарушена герметичность капсул). 5. Забракованные «Краевой Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств Ставропольского края»: — Эссливер форте, капсулы N 50 серий Р-212, Р-215, производства фирмы «Наброс Фарма Пвт Лтд», Индия, поставщик ООО «Фармкомплект» — по показателю «Описание» (содержимое капсул — скомковавшаяся масса). — Кандид-В6, таблетки (вагинальные) 0.1 г N 6 серии 1031008, производства фирмы «Гленмарк Фармасьютикалз Лтд», Индия, поставщик ЗАО «Натурпродукт» — по показателю «Маркировка» (присутствует не предусмотренная надпись «Допускается временное повышение температуры до 40 град. С»). 6. Забракованные РГУ «Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств» Минздрава Чувашской Республики: — Эссливер форте, капсулы N 50 серии Р-207, производства фирмы «Наброс Фарма Пвт Лтд», Индия, поставщик ООО «Фармкомплект» — по показателю «Описание» (содержимое капсул — скомковавшаяся масса желто — коричневого цвета). — Эссливер форте, капсулы N 50 серии Р-210, производства фирмы «Наброс Фарма Пвт Лтд», Индия, поставщик ООО «Фарм-СКД» — по показателю «Описание» (содержимое капсул — скомковавшаяся масса желто — коричневого цвета). 7. Забракованные ГУЗ «Центр сертификации лекарственных средств» Министерства здравоохранения Республики Бурятии: — Динстрил — Лимон, таблетки (для рассасывания) N 4 серии 029 от 02.2001, производства фирмы «Дина Интернейшнл», Индия, поставщик ООО «Континенталь Фарма» — по показателю «Описание» (таблетки со сколами и неровной поверхностью). 8. Забракованные ГУ «Курганский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств»: — Флогэнзим, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, N 100 серии 9IG037, производства фирмы «Мукос Фарма ГмбХ И Ко», Германия, поставщик ЗАО ЦВ «Протек» — по показателю «Маркировка» (маркировка на упаковке и инструкция по применению не на русском языке). 9. Забракованные Отделом контроля качества лекарственных средств ГП «Фармация» Администрации Тверской области: — Ферроплекс, драже N 100 серии 0180201, производства фирмы «Биогал СА», Венгрия, поставщик ООО «АЗТ Фармасервис» — по показателю «Маркировка» (инструкция по применению не на русском языке). — Ферроплекс, драже N 100 серии 0260201, производства фирмы «Биогал СА», Венгрия, поставщик МУП «Аптека N 45» — по показателю «Маркировка» (инструкция по применению не на русском языке). Указанные лекарственные средства подлежат возврату поставщикам. Об исполнении доложите.
Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН